Цефекон® Д (Cefecon® D)

Лекарственная форма: &nbspсуппозитории ректальные [для детей] Состав:

Один суппозиторий содержит:

действующее вещество: парацетамол 50 мг; 100 мг; 250 мг;

вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол (марки Н 15, W 35), Суппосир (марки NA 15, NAS 50)) — до получения суппозитория массой 1,25 г.

Описание:

Суппозитории торпедообразной формы, белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория.

Фармакотерапевтическая группа:Анальгезирующее ненаркотическое средство АТХ: &nbsp

N.02.B.E Анилиды

N.02.B.E.01 Парацетамол

Фармакодинамика:

Парацетамол обладает анальгетическим и жаропонижающим действием.

Точный механизм действия парацетамола не установлен. По-видимому, он включает в себя центральный и периферический компоненты. Известно, что препарат блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции.

Длительность анальгетического действия — 4-6 ч, жаропонижающего — не менее 6 ч.

В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает у него отсутствие отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.

Фармакокинетика:

При ректальном введении парацетамол хорошо абсорбируется из прямой кишки (68-88%); максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 ч. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы крови. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизируется в основном в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. Небольшая часть (4%) парацетамола метаболизируется цитохромом Р450 с образованием активного промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимина), который в нормальных условиях быстро обезвреживается восстановленным глутатионом и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптуровой кислотой. Однако при массивной передозировке количество этого токсичного метаболита возрастает.

Период полувыведения у взрослых составляет 2,7 ч, у детей — 1,5-2 ч; общий клиренс 18 л/ч. Парацетамол выводится, главным образом, с мочой; 90% принятой дозы выводится почками в течение 24 ч, в основном в виде глюкуронида (60-80%) и сульфата (20-30%); менее 5% выводится в неизмененном виде.

При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина <10-30 мл/мин) выведение парацетамола несколько замедляется, а период полувыведения составляет 2-5,3 ч. Скорость выведения глюкуронида и сульфата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в три раза ниже, чем у здоровых добровольцев.

Фармакокинетика парацетамола у пожилых пациентов не изменяется; у детей отличается только период полувыведения из плазмы крови, который несколько короче по сравнению со взрослыми.

Кроме того, у детей до 10 лет парацетамол в большей степени выводится в виде сульфата, а не глюкуронида, что характерно для взрослых пациентов. При этом общая экскреция парацетамола и его метаболитов у пациентов всех возрастных групп одинакова.

Показания:

Применяют у детей с 3-х месяцев до 12 лет в качестве:

жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в том числе: головной и зубной боли, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах.

У детей от 1 до 3 месяцев возможен однократный прием препарата для снижения температуры после вакцинации, применение препарата по всем показаниям возможно только по назначению врача.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата;

— период новорожденности (до 1 месяца);

— тяжелые нарушения функции печени (9 и более баллов по шкале Чайлд-Пью);

— воспаление прямой кишки, кровотечение из прямой кишки;

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

С осторожностью:

Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), печеночная недостаточность (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, хронический алкоголизм, беременность, период грудного вскармливания, одновременный прием других парацетамолсодержащих препаратов.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с дегидратацией, при гиповолемии, анорексии, кахексии и булимии.

Не применяйте препарат, если у вашего ребенка диарея!

Беременность и лактация:

Опыт применения у человека свидетельствует о том, что парацетамол при приеме внутрь в терапевтических дозах не оказывает неблагоприятного влияния на течение беременности или здоровье плода и новорожденного. Передозировка парацетамолом во время беременности не повышает риск врожденных пороков развития. Исследования репродуктивной токсичности при пероральном введении не выявили тератогенного или фетотоксического потенциала. После тщательной оценки пользы и риска парацетамол можно применять в течение всего срока беременности. Парацетамол не следует применять во время беременности в течение длительных периодов времени, в высоких дозах или в сочетании с другими лекарственными средствами, поскольку безопасность применения в этих обстоятельствах не была установлена. Парацетамол может использоваться во время беременности, однако целесообразно использовать минимальные эффективные дозы и максимально коротким курсом.

Парацетамол в небольших количествах проникает в грудное молоко человека, однако при применении препарата в терапевтических дозах влияние на новорожденных/детей на грудном вскармливании не ожидается.

Существуют ограниченные данные, что лекарственные средства, которые ингибируют синтез циклооксигеназы/простагландина, в том числе и парацетамол, могут привести к снижению женской фертильности вследствие влияния на овуляцию, которое является обратимым после прекращения лечения. Поскольку парацетамол, предположительно, ингибирует синтез простагландинов, это потенциально может снижать фертильность, хотя это не было продемонстрировано.

Способ применения и дозы:

Ректально.

После самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, суппозиторий освобождают от контурной ячейковой упаковки и вводят в прямую кишку.

Дозировка препарата рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей.

Разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребенка; интервал между каждой дозой должен составлять не менее 6 часов.

Максимальная суточная доза парацетамола (в т. ч. при одновременном применении других парацетамолсодержащих препаратов) не должна превышать 60 мг/кг массы тела ребенка.

Возраст	Вес	Разовая доза
1-3 месяца. У детей в возрасте до 3 месяцев данный препарат применяется однократно (1 суппозиторий) в случае развития лихорадки на фоне прививок, которые проводятся в возрасте 2 месяцев. Препарат применяется только по назначению врача!	4-6 кг	1 суппозиторий по 50 мг однократно. Только по назначению врача!
3-12 месяцев	7-10 кг	1 суппозиторий по 100 мг
1-3 года	11-16 кг	1-2 суппозитория по 100 мг
3-10 лет	17-30 кг	1 суппозиторий по 250 мг
10-12 лет	31-35 кг	2 суппозитория по 250 мг

Длительность курса лечения: 3 дня в качестве жаропонижающего и до 5 дней, как анальгетического средства. Продление курса при необходимости после консультации с врачом.

Пациенты с нарушением функции почек

При нарушении функции почек временной интервал между приемом препарата должен составлять не менее 8 часов при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин, не менее 6 часов при клиренсе креатинина более 10 мл/мин.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с хроническими заболеваниями печени, в том числе компенсированными, особенно у пациентов с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания (недостаточным запасом глутатиона в печени) или обезвоживанием суточная доза парацетамола не должна превышать 3 г/сут.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения.

Побочные эффекты:

Со стороны органов пищеварения: боль в животе, диарея, тошнота, рвота, тенезмы.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: печеночная недостаточность, некроз печени, гепатиты, повышение активности печеночных ферментов.

Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, анемия, лейкопения, нейтропения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или увеличение протромбинового индекса, снижение артериального давления (как симптом анафилаксии).

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны иммунной системы: анафилактический шок.

Местные реакции: раздражение слизистой оболочки прямой кишки, раздражение в области анального прохода.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Порог передозировки может быть снижен у детей, у пациентов, страдающих истощением, пожилых людей, пациентов с заболеваниями печени, при хроническом алкоголизме, у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени. В подобных случаях передозировка может привести к летальному исходу.

В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу, даже если состояние пациента не вызывает опасений.

Симптомы: в течение первых 24 ч после передозировки — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз (вт. ч. лактоацидоз). Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т. ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина и ацетилцистеина — в течение 10 часов после передозировки. Необходимость проведения дальнейших терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его приема. Симптоматическое лечение. Печеночные тесты следует проводить в начале лечения и затем — каждые 24 ч.

Взаимодействие:

Фенитоин снижает эффективность парацетамола и увеличивает риск развития гепатотоксичности. Пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах. Пациентов следует мониторировать для исключения гепатотоксичности.

Пробенецид почти в два раза снижает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой. При одновременном применении следует рассмотреть вопрос о снижении дозы парацетамола.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола и индукторов микросомальных ферментов печени (например, этанол, барбитураты, изониазид, рифампицин, карбамазепин, антикоагулянты, зидовудин, амоксициллин + клавулановая кислота, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты).

Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Салициламид увеличивает время полувыведения парацетамола.

Следует проводить мониторинг международного нормализованного отношения (МНО) во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и кумаринов (например, варфарина), так как парацетамол при приеме в дозе 4 г в течение не менее 4-х суток может усиливать действие непрямых антикоагулянтов.

Следует информировать лечащего врача о применении парацетамола при проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня глюкозы в крови.

Особые указания:

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу.

Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции, такие как острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, которые могут привести к летальному исходу. При появлении кожной сыпи или других признаков реакций гиперчувствительности немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу!

Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.

Существует риск передозировки у пациентов, страдающих заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания (в связи с низким уровнем запасов глутатиона в гепатоцитах) и у пациентов, получающих индукторы микросомальных ферментов печени.

Суточная доза парацетамола не должна превышать 4 г у взрослых пациентов. При хронических заболеваниях печени, в том числе компенсированных, суточная доза парацетамола не должна превышать 3 г/сут!

При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Длительное применение анальгетических препаратов в высоких дозах с нарушением инструкции по применению (особенно при одновременном применении нескольких анальгетиков) может привести к развитию головной боли, не поддающейся лечению повышенными дозами данных препаратов.

Длительное применение анальгетических препаратов (особенно комбинированное применение нескольких анальгетиков) может привести к необратимому повреждению почек с риском развития почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия).

Резкая отмена анальгетических препаратов после их длительного применения в высоких дозах может привести к развитию головной боли, а также усталости, боли в мышцах, нервозности и вегетативным симптомам. Симптомы «отмены» уменьшаются в течение нескольких дней. В течение этого периода следует избегать применения анальгетических препаратов и не начинать их применение без консультации врача.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Сведения о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.

Форма выпуска/дозировка:Суппозитории ректальные [для детей], 50 мг, 100 мг и 250 мг. Упаковка:

5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом.

Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона. На боковые клапаны пачки наклеивают этикетки самоклеящиеся полимерные для защиты от несанкционированного вскрытия.

Условия хранения:

При температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта Регистрационный номер:Р N001061/01 Дата регистрации:31.08.2007 / 17.10.2017 Дата окончания действия:Бессрочный Владелец Регистрационного удостоверения:НИЖФАРМ, АО НИЖФАРМ, АО Россия Производитель: &nbsp Представительство: &nbspНижфарм, АОНижфарм, АОРоссия Дата обновления информации: &nbsp21.10.2020 Иллюстрированные инструкции Инструкции

Источник

Медицинский эксперт статьи

Алексей Портнов, медицинский редактор

Последняя редакция: 11.04.2020

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Цефекон обладает обезболивающими, противовоспалительными и антипиретическими свойствами.

Фармакологическое действие

Противовоспалительные препараты

Жаропонижающие препараты

Обезболивающие препараты

Показания к применению Цефекона

Цефекон Н применяется как болеутоляющее средство при имеющих разную интенсивность болевых ощущениях, развивающихся на фоне таких нарушений:

зубные боли, а помимо этого невралгия и ишиас с люмбаго;
головные боли и приступы мигрени;
патологии, имеющие дегенеративно-дистрофический характер, и затрагивающие функцию ОДА (такие, как остеохондроз, болезнь Бехтерева или остеоартроз);
миалгия;
альгодисменорея, имеющая первичный характер.

В качестве антипиретика назначается для лечения лихорадки, возникающей при болезнях, имеющих воспалительную, инфекционную либо простудную этиологию.

Цефекон Д используют для детей:

как антипиретик при ОРВИ с гриппом, осложнениях после вакцинации, детских инфекциях и прочих состояниях, на фоне которых отмечается увеличение температуры;
как анальгетик при болях различного генеза (миалгия с невралгией, болевые ощущения, возникающие из-за ожогов или травм, а также зубные либо головные боли).

Форма выпуска

Выпуск производится в виде ректальных свечей, по 5 штук внутри блистерной упаковки. В коробке при этом содержится 2 таких блистера.

Фармакодинамика

Цефекон Н является комплексным средством из категории лекарств, оказывающих болеутоляющее и жаропонижающее влияние. Вещества напроксен с салициламидом обладают противовоспалительным эффектом и являются нестероидными. Кофеин стабилизирует и потенцирует осуществляемые внутри мозговой коры возбудительные процессы.

Лекарство помогает обменным процессам внутри различных органов с тканями (например, в мышечных, а также ЦНС).

Детский аналог лекарства (Цефекон Д) стимулирует блокаду элемента ЦОГ внутри ЦНС, благодаря чему влияет на терморегуляционную систему и болевые центры. Внутри воспалённой области воздействие, оказываемое парацетамолом на ЦОГ, нейтрализуется при помощи клеточной пероксидазы, в связи с чем его противовоспалительное влияние существенно ослабляется.

Медикамент не обладает негативным воздействием в отношении слизистой ЖКТ и водно-солевого баланса, благодаря чему натрий с водой не задерживаются внутри организма.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Фармакокинетика

Цефекон Д интенсивно абсорбируется сквозь кишечную слизистую. Его пиковые значения внутри крови регистрируются спустя 10-60 минут после введения суппозитория.

Препарат легко проходит сквозь ГЭБ. Имеет выраженные показатели биодоступности, а его распределение происходит в основном внутри жидкостей. Белковый синтез довольно слабый — меньше 10%. Метаболизм вещества происходит внутри печени.

Экскреция осуществляется через почки — выводятся неактивные продукты распада вещества (глюкурониды с сульфатами).

Использование Цефекона во время беременности

Цефекон Д позволяется назначать беременным либо кормящим женщинам только после оценки риска и пользы медикамента. Тесты не выявили у парацетамола эмбриотоксического, мутагенного или тератогенного влияния.

Цефекон Н при лактации или беременности запрещён.

Противопоказания

Среди противопоказаний:

склонность к развитию кровоточивости;
глаукома, имеющая закрытоугольную форму;
люди в пожилом возрасте;
желудочная либо кишечная язва;
недостаточность работы печени или почек;
наличие непереносимости в отношении медикамента;
повышенные показатели АД;
сильная возбудимость или бессонница;
болезни, затрагивающие функцию ССС;
бронхиальная обструкция;
ХСН.

Цефекон Д не назначают при наличии сильной чувствительности в отношении парацетамола либо при алкоголизме хронического характера.

С осторожностью его применяют при болезнях, затрагивающих кровяную систему, ферментативном отсутствии элемента Г6ФД (наследственного характера) и проблемах с работой печени или почек в выраженной степени.

Побочные действия Цефекона

Использование Цефекона Н может привести к появлению следующих отрицательных симптомов:

гастрит со стоматитом (иногда язвенная форма), изжога, мелена и рвота (иногда кровавая) с запором, а также эзофагит. Помимо этого отмечаются язвы, кровотечения или перфорации в области ЖКТ, панкреатит, вздутие и обострение язвенной формы колита или трансмурального илеита;
развитие нейтро- или лейкопении, агранулоцитоза, эозинофилии или гемолитической формы анемии;
спазмы бронхов, проявления аллергии, анафилаксия и отёк Квинке;
гипергликемия либо -калиемия;
чувство спутанности сознания, расстройство сна, галлюцинации, состояние депрессии или бессонница;
васкулит;
чувство тревожности или беспокойства, тремор, судороги и когнитивные нарушения, а кроме того головокружения или головные боли. Также отмечается потенцирование рефлексов, проблемы с концентрацией внимания, асептическая форма менингита, парестезии и неврит, затрагивающий зрительный нерв;
зрительные расстройства, помутнение глазной роговицы, папиллит и отёчность в области зрительного диска;
слуховые нарушения;
недостаточность сердечной деятельности, отёчности, аритмия и ощущение давления в груди;
легочная отёчность, диспноэ, носовая заложенность и пневмония эозинофильного характера;
желтуха или гепатит, а также повышение числа печеночных энзимов;
высыпания, многоформная эритема, пустулезные проявления, зуд, синдром Стивена-Джонсона, светобоязнь, алопеция, красный плоский лишай и СКВ. Кроме этого возникает пурпура, синяки, крапивница, узловатая эритема, ТЭН и гипергидроз;
болевые ощущения либо слабость в мышцах;
учащение мочеиспускания, гематурия, некротический папиллит, нефротический синдром, а помимо этого гломерулонефрит, недостаточность работы почек, тубулоинтерстициальный нефрит и увеличение значений креатинина;
бесплодие у женщин;
чувство жажды или недомогания, сильная утомляемость и лихорадочное состояние.

Детский аналог может вызывать такие проявления:

рвота с тошнотой;
лейко- либо тромбоцитопения, агранулоцитоз, а также анемия;
признаки аллергии (высыпания или зуд в области эпидермиса и слизистых, а кроме того крапивница);
гемолитическая форма анемии, некротический папиллит или тубулоинтерстициальный нефрит.

[7], [8]

Способ применения и дозы

Использовать суппозитории Цефекон Н позволяется исключительно после кишечной дефекации либо проведения очистительной клизмы.

За день 1-3-кратно вводят по 1-ому суппозиторию ЛС. После введения препарата в прямую кишку больному нужно примерно 40 минут полежать в кровати.

Если свечи используют как анальгетик, курс должен длиться максимум 5 суток, а если их применяют как антипиретик — максимум 3 суток.

Применение Цефекона Д.

Свечи нужно вводить ректальным способом. Проводить процедуру необходимо после выполнения очистительной клизмы. Введение ЛС проводится 2-3-кратно за день. Одноразовая порция ЛС в среднем должна составлять до 15-ти мг/кг, а максимально допустимая дозировка за сутки — 60 мг.

Младенцам в возрасте 1-3 месяца требуется однократно за день вводить 1-ну свечу (содержит 0,05 г парацетамола). Размеры прочих дозировок:

ребёнку в пределах возраста 3-12 месяцев (с весом 6-10 кг) вводят 1-2 суппозитория объёмом 0,1 г;
для возраста 1-3 года (вес 10-15 кг) — 1-2 суппозитория объёмом 0,1 г;
возрастной группе 3-10 лет (показатели веса — 16-32 кг) — введение 1-го суппозитория объёмом 0,25 г;
ребёнку в возрасте 10-12 лет (весовые значения — 33-36 кг) требуется введение 2-х свечей объёмом 0,25 г.

Медикамент запрещается применять продолжительное время. Чтобы снизить высокую температуру, его применяют не больше 3-х дней, а для устранения болей — максимум 5 суток.

[9], [10]

Передозировка

Отравление Цефеконом Н может спровоцировать либо усилить выраженность отрицательных проявлений: тахикардии, головокружения, спазмов бронхов, недостаточности сердечной функции, зуда и болей внутри прямой кишки, и увеличить уровень АД. Кроме этого может развиваться гипертермия, аритмия, тремор, понос и ушной звон. Вместе с этим иногда появляется ощущение тревожности, раздражительности, возбуждения, спутанности сознания, дезориентации либо сонливости. Также появляются приступы судорог, кровотечения внутри ЖКТ, головные боли и дегидратация, учащается процесс мочеиспускания, развивается гиперчувствительность тактильного характера и делирий.

При появлении таких признаков нужно отменить применение ЛС и выполнять симптоматические мероприятия, поддерживающие работу сердца и понижающие показатели АД.

Могут также появляться дискомфортные ощущения либо зуд внутри прямой кишки — в этих случаях рекомендуют введение клизмы с подсолнечным маслом.

Взаимодействия с другими препаратами

Комбинации с Цефеконом Н.

При сочетании с препаратом отмечается снижение антигипертензивного влияния иАПФ и β-адреноблокаторов.

Комбинирование с дериватами сульфонилмочевины (среди таковых антикоагулянты или противодиабетические медикаменты для приёма внутрь) приводит к потенцированию их лекарственных свойств.

Сочетание с Цефеконом Д.

Комбинация с салицилатами существенно повышает вероятность появления нефротоксического эффекта.

Использование вместе с парацетамолом потенцирует токсические свойства хлорамфеникола, ослабляет лекарственную эффективность препаратов, замедляющих связывание и ускоряющих экскрецию мочевой кислоты, а также усиливает влияние, оказываемое непрямыми антикоагулянтами.

[11], [12], [13]

Условия хранения

Цефекон требуется содержать при показателях температуры, не превышающих отметку 25°С.

[14]

Срок годности

Цефекон Н позволяется использовать в пределах 24-х месяцев с момента выпуска ЛС. Детская форма лекарства имеет срок годности 36 месяцев.

[15]

Применение для детей

Цефекон Н не назначают лицам, не достигшим 16-летия. Детскую форму не применяют у младенцев до 1-го месяца.

Аналоги

Аналогами Цефекона Н являются препараты Асафен и Ацелизин, а кроме этого Аспетер с Копацилом и Цитрамоном.

Аналогами детской формы медикамента являются детские Панадол, Тайленол и Парацетамол, а кроме этого порошки Биндард и Вольпан, Дафалган, Данафрейд Юниор и Дайнафед ЕХ. Также в списке Парацетамол МС, Деминофен, Эффералган и Калпол 6 плюс.

Отзывы

Цефекон Н получает много хороших отзывов от пациентов — сообщается, что он эффективен при снятии болей и снижении высокой температуры. Уже спустя 30 минут отмечается существенное улучшение состояния, боль исчезает, а жар ослабляется. Помимо высокой медикаментозной эффективности препарат имеет низкую стоимость, из-за чего его используют очень часто.

Отмечают и высокую терапевтическую эффективность суппозиториев Цефекон Д. Это лекарство в особенности популярно, потому как его можно использовать у детей, которые частенько категорически не желают употреблять сиропы либо таблетки анальгетиков или антипиретиков, либо в случаях, когда сироп у детей вызывает развитие рвоты. Поэтому именно суппозитории с антипиретическим воздействием считаются оптимально подходящим вариантом.

Код по МКБ-10

G43 Мигрень

J06 Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

M79.1 Миалгия

M79.2 Невралгия и неврит неуточненные

R50 Лихорадка неясного происхождения

R51 Головная боль

R52.0 Острая боль

T94.1 Последствия травм, неуточненных по локализации

T95.9 Последствия неуточненных термических и химических ожогов и отморожений

Производитель

Нижфарм, ОАО, г.Нижний Новгород, Российская Федерация

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Цефекон» переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Источник