Ломилан — инструкция по применению
Содержание статьи
Синонимы, аналоги Статьи
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Ломилан®
Торговое наименование препарата
Ломилан®
Международное непатентованное наименование
Лоратадин
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Одна таблетка содержит: активное вещество: лоратадин — 10,00 мг; вспомогательные вещества: лактоза — 71,30 мг; крахмал кукурузный — 15,00 мг; крахмал желатинированный — 3,00 мг; магния стеарат — 0,70 мг.
Описание
Круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета, с фаской и насечкой на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство — h2-гистаминовых рецепторов блокатор
Код АТХ
R06AX
Фармакодинамика:
Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия блокаторам h2-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим противозудным противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров предупреждает развитие отека тканей снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата достигает максимума через 8 — 12 ч и длится 24 ч. Не оказывает влияния на центральную нервную систему и не вызывает привыкания.
Фармакокинетика:
Лоратадин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Присутствие пищи замедляет абсорбцию. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1 ч после приема. Связь с белками плазмы крови составляет более 95 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина (ДЛ).
Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет около 8 ч у пожилых людей и при хроническом алкоголизме период полувыведения увеличивается. Выводится с желчью и почками.
При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фамакокинетика практически не меняется.
Показания:
Профилактика и лечение следующих заболеваний:
— сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
— аллергический конъюнктивит;
— лечение кожных заболеваний аллергического характера (в том числе хроническая идиопатическая крапивница);
— псевдоаллергические реакции;
— аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
— беременность период лактации;
— детский возраст до 3 лет;
— дефицит лактазы непереносимость лактозы глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
С осторожностьюследует применять при печеночной недостаточности тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин).
Беременность и лактация:
Безопасность применения препарата Ломилан® во время беременности не установлена поэтому применение препарата в этот период противопоказано.
Ломилан® выделяется в грудное молоко поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Внутрь. Возможен прием вместе с пищей. Запивать водой молоком.
Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мг 1 раз в день (1 таблетка 1 раз в день).
Дети от 3 до 12 лет: с массой тела более 30 кг — 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день; с массой тела менее 30 кг-5 мг (14 таблетки) 1 раз в день.
Детям младше 12 лет рекомендуется принимать Ломилан® в виде суспензии. Пациентам с нарушениями функции печени необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата Ломилан®:
взрослые и дети с массой тела более 30 кг: 1 таблетка (10 мг) через день. Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения значит лоратадин не эффективен.
Пациентам пожилого возраста или пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция дозы.
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (КК < 30мл/мин): у взрослых и детей с 6-ти лет с почечной недостаточностью стартовая доза должна составлять 10 мг через день; у детей с 3-х лет — стартовая доза должна составлять 5 мг через день.
Побочные эффекты:
По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10) часто (≥1/100 <1/10) нечасто (≥1/1000 <1/100) редко (≥1/10000 <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны иммунной системы очень редко: реакции гиперчувствительности (в том числе ангионевротический отек и анафилактические реакции).
Со стороны нервной системы часто: головная боль сонливость повышенная нервная возбудимость повышенная утомляемость; нечасто: бессонница; очень редко: головокружение судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы очень редко: тахикардия учащенное сердцебиение синкопе аритмия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта нечасто: повышение аппетита; очень редко: тошнота сухость во рту гастрит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей очень редко: нарушение функции печени.
Со стороны кожных покровов очень редко: аллергические реакции (сыпь) алопеция.
Кроме вышеперечисленных реакций у детей возможно развитие седативного эффекта.
Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль (27 %) нервозность (23 %) и утомляемость (1 %)) выявлялись чаще чем при приеме плацебо («пустышки»).
Передозировка:
Симптомы: головная боль сонливость сердцебиение которые могут продолжаться длительное время. Специфического антидота нет.
При передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь). Ломилан® не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также не известно выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.
Взаимодействие:
Одновременное применение индукторов микросомальных ферментов печени (фенитоин этанол барбитураты рифампицин трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.
Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома такими как CYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол хинидин итраконазол эритромицин флуоксетин) повышает концентрацию препарата Ломилан® в плазме крови что может привести к усилению побочных эффектов препарата.
Особые указания:
Прием препарата следует прекратить не менее чем за двое суток перед проведением кожных аллергических проб так как Ломилан® может оказывать влияние на их результаты.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата
Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Ломилан®.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 10 мг.
Упаковка:
По 7 или 10 таблеток в блистере из A1/PVC. По 1 блистеру по 7 таблеток; 1 2 или 3 блистера по 10 таблеток помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С в сухом защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
4 года.
Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Сандоз д.д.
Ломилан — цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить Ломилан в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
apteka.ru
zdravcity.ru
planetazdorovo.ru
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Источник
ЛОМИЛАН
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
◊ Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и насечкой на одной стороне.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, крахмал желатинированный, магния стеарат.
7 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.
Фармакокинетика
При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, — примерно через 2.5 ч.
При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.
Связывание с белками плазмы лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное.
В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8-92 ч).
Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток.
Показания
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).
Противопоказания
Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.
Дозировка
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут.
Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; в единичных случаях — анафилактические реакции.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.
Особые указания
При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Беременность и лактация
Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.
В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.
Применение в детском возрасте
Противопоказан детям до 2-х лет.
При нарушениях функции почек
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
При нарушениях функции печени
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Описание препарата ЛОМИЛАН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
ЛОМИЛАН 0,01 N10 ТАБЛ
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Форма выпуска:таблетки
- Дозировка:0,01
Показания
Профилактика и лечение следующих заболеваний: •сезонный и круглогодичный аллергический ринит; •аллергический конъюнктивит; •лечение кожных заболеваний аллергического характера (в том числе хроническая идиопатическая крапивница); •псевдоаллергические реакции; •аллергические реакции на укусы насекомых.
Характеристики
Страна производителя Словения Форма выпуска упак 10 таблеток Хранить в сухом месте Беречь от детей
Лекарственная форма
Таблетки
Состав
лоратадин -10мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, крахмал желатинированный, магния стеарат.
Общее описание
Противоаллергическое средство — h2-гистаминовых рецепторов блокатор
Особые условия
Прием препарата следует прекратить не менее чем за двое суток перед проведением кожных аллергических проб, так как Ломилан® может оказывать влияние на их результаты. Данных об отрицательном влиянии Ломилана® в рекомендуемых дозах на способности к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Вместе с тем, пациентам, превысившим дозу препарата или отмечающим нестандартные эффекты при приеме Ломилана, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты реакций
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении кетоконазола и циметидина концентрация лоратадина в крови повышается. Одновременный прием индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.
Фармакодинамика
Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия, блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата, достигает максимума через 8-12 часов и длится 24 часа. Не оказывает влияния на центральную нервную систему и не вызывает привыкания.
Фармакокинетика
Лоратадин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Присутствие пищи замедляет абсорбцию. Максимальная концентрация в сыворотке достигается в течение 1 часа после приема. Связь с белками плазмы составляет более 95%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет около 8 часов, у пожилых людей и при хроническом алкоголизме увеличивается. Выводится с желчью и почками. При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Показания
Профилактика и лечение следующих заболеваний: •сезонный и круглогодичный аллергический ринит; •аллергический конъюнктивит; •лечение кожных заболеваний аллергического характера (в том числе хроническая идиопатическая крапивница); •псевдоаллергические реакции; •аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
— повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата. С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности. Данных о безопасности и эффективности применения Ломилана у детей в возрасте до 2 лет нет
Передозировка
головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время
Побочные действия
У взрослых: головная боль, сухость во рту и сонливость, повышенная утомляемость, тошнота, гастрит. Редко отмечаются нарушения функции печени, аллергические реакции (сыпь), анафилактические реакции, алопеция. У детей (редко): головная боль, нервозность, седация. Частота указанных побочных эффектов при применении Ломилана® была на том же уровне, что и при применении плацебо
Источник
Ломилан
- Интернет-аптека
- Лекарства
- Лекарства от аллергии
Товары из категории — Лекарства от аллергии
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 128
Немного фактов
Действующее вещество лекарства относится к группе блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов. Лекарство одобрено в 1993 году Управлением по санитарному надзору за качеством медицинских средств, в США. Лекарству присвоен статус лекарств, которые являются жизненно необходимыми медикаментами. Ломилан — это лекарство в виде таблеток и суспензии против аллергии разного происхождения. Лекарство назначается у пациентов с двух лет.
Фармакологические свойства
Ломилан оказывает противоаллергическое, противозудное и регенерирующее действие. Препарат используется в терапии аллергических заболеваний. Лекарственное средство относится к блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов. Медикамент блокирует рецепторы Н1. Во время блокирования не происходит угнетения центральной нервной системы. Противоаллергический эффект у большинства пациентов наступает через тридцать минут, но он может варьироваться. Оптимальный терапевтический эффект проявляется через восемь часов. У активного компонента отмечается еще одно не маловажное воздействие — это противоэкссудативное. Лекарство помогает улучшить гидролиз аллергических компонентов, которые скапливаются в мелких кровеносных сосудах. Лекарство снижает повышенную проницаемость мелких сосудов и снижает появление отечности слизистой. Устраняются спазмы в мышцах на фоне приема. Активный компонент стремительно подавляет синтез химических медиаторов ранней и поздней стадии аллергического процесса. Лекарство эффективно ликвидирует блокирование рецепторов биогенного амина в организме, понижает выраженную активность. Лекарство предупреждает развитие патологии и облегчает основные признаки аллергического процесса. Терапевтическое подавление аллергенов составляет до восьмидесяти процентов. После использования лекарственный компонент хорошо всасывается в клетки организма, это касается таблеток и суспензии. Лекарство дополнительно выпускается в суспензии для удобства в приеме у детей, которые не способны употребить таблетированную форму лекарства. Оптимальная скорость блокирования составляет от пятнадцати минут. Действующий компонент связывается с белками плазмы. Белковая связь составляет до девяноста процентов. Активный компонент проходит обменные процессы в незначительном количестве в печени. Он попадает в мочу и кал. Выведение происходит через двадцать два часа. Десять процентов выводится с мочой, а остальная часть с желчью и калом. Полное выведение лекарственного средства происходит на пятые сутки. Пациентов с нарушенной функцией почек не требуется корректировать терапию. Но прием лекарства производится не ежедневно, а через один день. Медикамент не проявляет токсического воздействия на сердце. Во время управления автомобиля лекарство можно принимать. Лекарство не проникает через физиологический барьер между центральной нервной системой и кровеносной системой. Женщинам, стоит обратить внимание на то, что лекарственный компонент проникает в грудное молоко. Если пациент намерен проводить аллергические пробы на выявление аллергена, то лекарство нужно отменить за двое суток до теста. Тогда лекарственный компонент не окажет влияние на результат анализа.
Состав и форма выпуска
Лекарство выпускается в двух лекарственных формах: таблетки и суспензия. Лекарство принимается только перорально. В состав таблеток входит активный компонент лоратадин десять миллиграммов и вспомогательные компоненты. Таблетки упакованы по семь штук вместе с инструкцией по применению. Составляющими компонентами суспензии является активное вещество лоратадин (его дозировка пять миллиграммов в пяти миллилитрах суспензии), вспомогательные компонент. Суспензия помещена во флакон, объемом сто двадцать миллилитров.
Показания к применению
Ломилан назначается в лечении аллергической реакции. Показания являются сезонное аллергическое воспаление слизистой оболочки носа, аллергическое воспаление слизистой конъюнктивы, хроническая крапивница, аллергия после укусов насекомых, пищевая аллергия, бытовая аллергия, аллергия на шерсть животных. Лекарственное средство в виде таблеток и суспензии назначается у пациентов старше двенадцати лет. Лекарство в виде суспензии назначается у детей с двух лет и взрослых.
Побочные эффекты
Побочное действие Ломилана заключается в появлении сухости слизистой ротовой полости, тошноты или рвоты, головной боли, снижения работоспособности, повышения потребности во сне, изменений в работе печени. Редко встречается аллергия, выпадение волос, головная боль, раздражительность и снижение активности. При подозрении на побочную реакцию необходимо отменить прием и обратиться к врачу за помощью.
Противопоказания
Противопоказания Ломилана: повышенная сенсибилизация к компонентам лекарства. Осторожно используется у лиц с почечной и печеночной патологией. Сведений об использовании лекарства в виде суспензии у детей до двух лет нет.
Применение при беременности
Лекарство во время беременности может быть использовано после консультации акушера-гинеколога. Лекарственное средство назначается в случае, когда польза от терапии превышает рисков для здоровья мамы и малыша. Во время грудного вскармливания лекарственное вещество попадает в грудное молоко, поэтому решить вопрос с врачом о продолжении лактации.
Способ и особенности применения
Препарат выпускается в виде таблеток и суспензии для перорального приема. Дозировка у лекарства индивидуальная, зависит от возраста и массы тела. Пациентам старше двенадцати лет и с массой тела более тридцати килограммов назначается по десять миллиграммов. А если пациентам от двух до двенадцати лет и масса менее тридцати килограммов, то доза равна пяти миллиграммов в день. Лекарственное средство принимается однократно в сутки. Длительность терапии — до исчезновения симптомов аллергии. Если пациенты имеют патологию печени и почек, то начальное дозирование составляет десять миллиграммов через двадцать четыре часа.
Совместимость с алкоголем
Во время терапии аллергических заболеваний алкоголь лучше не использовать для приема перорально. Алкоголь повышает аллергические проявления и нарушает распределение лекарства.
Взаимодействие с другими лекарствами
У Ломилана благоприятное лекарственное взаимодействие. Но при одновременном сочетании лекарства с кетоконазолом повышается лекарственная концентрация. А при комбинировании с циметидином повышается фармакологическое воздействие на организм. Понижается терапевтический эффект лекарства если его совместимость с индукторами микросомального обмена. Нарушается биологическая доступность и процесс всасывания при приеме с активированным углем.
Передозировка
Если нарушена инструкция Ломилана, то развивается передозировка в виде сонливости, головокружения, болезненности головы, нарушения в работе желудка, его болезненность, тошноты. При подозрении на передозировку лучше обратиться к врачу за помощью. Врач назначит симптоматическое лечение (промывание желудка, прием активированного угля, и других терапевтических мероприятий).
Аналоги
У Ломилана есть несколько аналогов — это Лорагексал, Лоратадин, Кларитин. Лекарственные средства выпускаются в разных формах. Перед приемом нового лекарства нужно пройти консультацию у врача-аллерголога (терапевта).
Условия продажи
Условия продажи Ломилана: без рецепта.
Условия хранения
Лекарство нужно хранить при температуре до двадцати шести градусов без доступа солнечных лучей. Располагать в ограниченной доступности для малышей. Срок годности составляет четыре года, после завершения срока хранения утилизировать. Срок изготовления указан на упаковке.
Цены на Ломилан и способы доставки в Москве и других городах России
Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптеке WER (г. Москва)
Цена: от 128 руб.
Скачать мобильное приложение WER.RU
Выгодные предложения для подписчиков
Источник