НАСОБЕК 50МКГ/ДОЗА 200ДОЗ СПРЕЙ НАЗАЛ
Содержание статьи
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Форма выпуска:спрей назальный
- Дозировка:50МКГ/ДОЗА + 200ДОЗ
Показания
Профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергического и вазомоторного ринита.
Характеристики
Страна производителя Чешская Республика Форма выпуска Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза — 200 доз в пластиковом флаконе, снабженном навинчивающимся механическим дозирующим аппликатором с защитным колпачком и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку. Хранить в защищённом от света месте Беречь от детей
Лекарственная форма
Белая непрозрачная суспензия, без видимых посторонних включений.
Состав
1 доза содержит: действующее вещество беклометазона дипропионат безводный 50 мкг; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (50 % раствор) 0,04 мг, фенилэтанол 256 мкг, полисорбат-80 5 мкг, декстроза безводная 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая + кармеллоза натрия (дисперсивная целлюлоза) 1000 мкг, хлористоводородная кислота 35% до pH, вода до 0,1 г.
Общее описание
ГКС для интраназального применения
Особые условия
Системное побочное действие назальных ГКС может проявляться, прежде всего, при введении высоких доз в течение продолжительного периода времени. Вероятность возникновения нежелательных реакций значительно меньше, чем при лечении пероральными ГКС. К возможным системным эффектам относятся: синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, угнетение надпочечников, задержка роста у детей и подростков, катаракта и глаукома, изменения поведения (особенно у детей): гиперактивность, расстройства сна, возбудимость, депрессия или агрессия. При длительном применении препарата Насобек у детей необходимо контролировать динамику их роста. При замедлении роста, следует рассмотреть снижение дозы назальных ГКС, если это возможно, до минимальной эффективной дозы, контролирующей течение заболевания. Особое внимание следует уделять пациентам в период их перехода от системной гормональной терапии на препарат Насобек, во время которого может проявиться нарушение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Также препарат Насобек следует применять с осторожностью у пациентов с глаукомой, изъязвлением носовой перегородки и недавними травмами носа. Применение препарата Насобек в более высоких дозах, чем рекомендуемые, может привести к клинически значимому угнетению функции надпочечников. Если пациент применяет препарат в более высоких дозах, чем рекомендуемые, следует оценить возможность дополнительного приема системных ГКС в случае планового хирургического вмешательства или в периоды стресса. У большинства пациентов препарат Насобек устраняет симптомы сезонного аллергического ринита, но в некоторых случаях, при очень высокой концентрации в воздухе аллергенов, может понадобиться дополнительная терапия, особенно для купирования симптомов со стороны глаз. Инфекционные заболевания носовой полости и околоносовых пазух нуждаются в соответствующей терапии, но не являются противопоказаниями к применению препарата Насобек. Бензалкония хлорид — консервант, содержащийся в препарате Насобек, при длительном применении повышает риск возникновения отека слизистой оболочки носа. При возникновении подобной реакции рекомендуется применять лекарственные препараты, не содержащие бензалкония хлорид. Если лекарственные препараты, не содержащие бензалкония хлорид, недоступны, следует выбрать лекарственные препараты, имеющие другую лекарственную форму. Сообщалось о нарушениях зрения при системном и местном применении глюкокортикостероидов. Если у пациента появляются такие симптомы, как нечеткое зрение или другие зрительные нарушения, следует рассмотреть возможность направления пациента к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия (ЦСР). Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат Насобек не оказывает или оказывает незначительное отрицательное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Тем не менее, при выполнении деятельности, требующей быстроты психомоторных реакций, следует соблюдать осторожность.
Лекарственное взаимодействие
Не сообщалось о каких-либо случаях взаимодействия беклометазона в данной лекарственной форме (спрей назальный) с другими лекарственными средствами. По сравнению с другими глюкокортикостероидами метаболизм беклометазона в меньшей степени зависит от изофермента CYP3A. Тем не менее, в случае совместного применения с мощными ингибиторами СYP3A (например, ритонавир, кобицистат-содержащие препараты), необходимо контролировать возможное развитие системных побочных эффектов глюкокортикостероидов у пациентов.
Фармакодинамика
Беклометазон — синтетический глюкокортикостероид (ГКС) для местного применения, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, тормозит освобождение арахидоновой кислоты. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса. Уменьшает отек слизистой оболочки носа, продукцию слизи. Улучшает мукоцилиарный транспорт. Хорошо переносится при длительном лечении, не обладает минералокортикоидной активностью, практически не оказывает резорбтивного действия.
Фармакокинетика
При ингаляционном способе введения в рекомендуемых дозах не обладает существенной системной активностью. После интраназального применения быстро всасывается в слизистой оболочке носа. Часть введенного беклометазона проглатывается. Большая часть беклометазона, попавшего в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ), инактивируется при «первом прохождении» через печень. Абсорбция из ЖКТ низкая. Связь с белками плазмы — 87%. Выведение беклометазона дипропионата и высокоактивного метаболита беклометазон-17-монопропионат характеризуется высоким плазменным клиренсом (150 и 120 л/ч), периоды полувыведения составляют 0,5 часа и 2,7 часа соответственно. Основная часть беклометазона (35-76%), вне зависимости от способа введения, в течение 96 часов выводится через кишечник преимущественно в виде полярных метаболитов, 10-15% — почками.
Показания
Профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергического и вазомоторного ринита.
Противопоказания
Гиперчувствительность к беклометазону и другим компонентам препарата, геморрагический диатез, носовые кровотечения, туберкулез легких, детский возраст до 6 лет, беременность (I триместр), вирусные и грибковые заболевания. С осторожностью Изъязвления носовой перегородки, недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, глаукома, беременность (II-III триместры), период грудного вскармливания. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата Насобек противопоказано в I триместре беременности, применение препарата во II-III триместре беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. В период грудного вскармливания не следует применять препарат без предварительной консультации с врачом. Врач должен оценить, превышает ли польза лечения для матери возможные риски для ребенка, и принять решение о возможности дальнейшего применения препарата в период грудного вскармливания.
Передозировка
Кратковременное применение препарата в дозах, превышающих максимальную рекомендуемую дозу, может вызвать угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой функции, что не требует экстренной терапии. Лечение можно продолжать в предписанных дозах, гормональный механизм обратной связи восстановится через 1-2 дня.
Побочные действия
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000, включая единичные случаи); неизвестно — недостаточно данных для оценки частоты явления в популяции. Нарушения со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, крапивницу, покраснение и отек лица, глаз, губ, горла; очень редко — одышка и/или бронхоспазм, анафилактические реакции. Со стороны нервной системы: редко — нарушение обонятельных и вкусовых ощущений, головная боль. Со стороны органа зрения: редко — повышение внутриглазного давления, в т. ч. глаукома; очень редко — катаракта; неизвестно — нарушение четкости зрения, центральная серозная хориоретинопатия (ЦСР) (см. раздел «Особые указания»). Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — сухость и раздражение носоглотки, чихание, кровотечение из носа, изъязвление слизистой оболочки носа, перфорация носовой перегородки. Прочие: неизвестно — при длительном применении в высоких дозах возможно развитие надпочечниковой недостаточности, задержка роста у детей (см. также раздел «Особые указания»).
Особые условия хранения
Не замораживать. После первого вскрытия флакона препарат должен быть использован в течение 6 месяцев.
Источник
Насобек
Группа товаров:
Дыхательная система
По рецепту
Беречь от детей
Общее описание
ГКС для интраназального применения
Производитель
АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о.
Страна происхождения
Чешская Республика
Синонимы
Беконазе
Лекарственная форма
Белая непрозрачная суспензия, без видимых посторонних включений.
Описание лекарственной формы
Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза — 200 доз в пластиковом флаконе, снабженном навинчивающимся механическим дозирующим аппликатором с защитным колпачком и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.
Состав
1 доза содержит: действующее вещество беклометазона дипропионат безводный 50 мкг; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (50 % раствор) 0,04 мг, фенилэтанол 256 мкг, полисорбат-80 5 мкг, декстроза безводная 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая + кармеллоза натрия (дисперсивная целлюлоза) 1000 мкг, хлористоводородная кислота 35% до pH, вода до 0,1 г.
Особые условия
Системное побочное действие назальных ГКС может проявляться, прежде всего, при введении высоких доз в течение продолжительного периода времени. Вероятность возникновения нежелательных реакций значительно меньше, чем при лечении пероральными ГКС. К возможным системным эффектам относятся: синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, угнетение надпочечников, задержка роста у детей и подростков, катаракта и глаукома, изменения поведения (особенно у детей): гиперактивность, расстройства сна, возбудимость, депрессия или агрессия. При длительном применении препарата Насобек у детей необходимо контролировать динамику их роста. При замедлении роста, следует рассмотреть снижение дозы назальных ГКС, если это возможно, до минимальной эффективной дозы, контролирующей течение заболевания. Особое внимание следует уделять пациентам в период их перехода от системной гормональной терапии на препарат Насобек, во время которого может проявиться нарушение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Также препарат Насобек следует применять с осторожностью у пациентов с глаукомой, изъязвлением носовой перегородки и недавними травмами носа. Применение препарата Насобек в более высоких дозах, чем рекомендуемые, может привести к клинически значимому угнетению функции надпочечников. Если пациент применяет препарат в более высоких дозах, чем рекомендуемые, следует оценить возможность дополнительного приема системных ГКС в случае планового хирургического вмешательства или в периоды стресса. У большинства пациентов препарат Насобек устраняет симптомы сезонного аллергического ринита, но в некоторых случаях, при очень высокой концентрации в воздухе аллергенов, может понадобиться дополнительная терапия, особенно для купирования симптомов со стороны глаз. Инфекционные заболевания носовой полости и околоносовых пазух нуждаются в соответствующей терапии, но не являются противопоказаниями к применению препарата Насобек. Бензалкония хлорид — консервант, содержащийся в препарате Насобек, при длительном применении повышает риск возникновения отека слизистой оболочки носа. При возникновении подобной реакции рекомендуется применять лекарственные препараты, не содержащие бензалкония хлорид. Если лекарственные препараты, не содержащие бензалкония хлорид, недоступны, следует выбрать лекарственные препараты, имеющие другую лекарственную форму. Сообщалось о нарушениях зрения при системном и местном применении глюкокортикостероидов. Если у пациента появляются такие симптомы, как нечеткое зрение или другие зрительные нарушения, следует рассмотреть возможность направления пациента к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия (ЦСР). Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат Насобек не оказывает или оказывает незначительное отрицательное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Тем не менее, при выполнении деятельности, требующей быстроты психомоторных реакций, следует соблюдать осторожность.
Лекарственное взаимодействие
Не сообщалось о каких-либо случаях взаимодействия беклометазона в данной лекарственной форме (спрей назальный) с другими лекарственными средствами. По сравнению с другими глюкокортикостероидами метаболизм беклометазона в меньшей степени зависит от изофермента CYP3A. Тем не менее, в случае совместного применения с мощными ингибиторами СYP3A (например, ритонавир, кобицистат-содержащие препараты), необходимо контролировать возможное развитие системных побочных эффектов глюкокортикостероидов у пациентов.
Фармакокинетика
При ингаляционном способе введения в рекомендуемых дозах не обладает существенной системной активностью. После интраназального применения быстро всасывается в слизистой оболочке носа. Часть введенного беклометазона проглатывается. Большая часть беклометазона, попавшего в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ), инактивируется при «первом прохождении» через печень. Абсорбция из ЖКТ низкая. Связь с белками плазмы — 87%. Выведение беклометазона дипропионата и высокоактивного метаболита беклометазон-17-монопропионат характеризуется высоким плазменным клиренсом (150 и 120 л/ч), периоды полувыведения составляют 0,5 часа и 2,7 часа соответственно. Основная часть беклометазона (35-76%), вне зависимости от способа введения, в течение 96 часов выводится через кишечник преимущественно в виде полярных метаболитов, 10-15% — почками.
Показания
Профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергического и вазомоторного ринита.
Противопоказания
Гиперчувствительность к беклометазону и другим компонентам препарата, геморрагический диатез, носовые кровотечения, туберкулез легких, детский возраст до 6 лет, беременность (I триместр), вирусные и грибковые заболевания. С осторожностью Изъязвления носовой перегородки, недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, глаукома, беременность (II-III триместры), период грудного вскармливания. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата Насобек противопоказано в I триместре беременности, применение препарата во II-III триместре беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. В период грудного вскармливания не следует применять препарат без предварительной консультации с врачом. Врач должен оценить, превышает ли польза лечения для матери возможные риски для ребенка, и принять решение о возможности дальнейшего применения препарата в период грудного вскармливания.
Передозировка
Кратковременное применение препарата в дозах, превышающих максимальную рекомендуемую дозу, может вызвать угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой функции, что не требует экстренной терапии. Лечение можно продолжать в предписанных дозах, гормональный механизм обратной связи восстановится через 1-2 дня.
Побочные действия
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (? 1/10); часто (? 1/100 до < 1/10); нечасто (? 1/1000 до < 1/100); редко (? 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000, включая единичные случаи); неизвестно — недостаточно данных для оценки частоты явления в популяции. Нарушения со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, крапивницу, покраснение и отек лица, глаз, губ, горла; очень редко — одышка и/или бронхоспазм, анафилактические реакции. Со стороны нервной системы: редко — нарушение обонятельных и вкусовых ощущений, головная боль. Со стороны органа зрения: редко — повышение внутриглазного давления, в т. ч. глаукома; очень редко — катаракта; неизвестно — нарушение четкости зрения, центральная серозная хориоретинопатия (ЦСР) (см. раздел «Особые указания»). Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — сухость и раздражение носоглотки, чихание, кровотечение из носа, изъязвление слизистой оболочки носа, перфорация носовой перегородки. Прочие: неизвестно — при длительном применении в высоких дозах возможно развитие надпочечниковой недостаточности, задержка роста у детей (см. также раздел «Особые указания»).
Источник
Насобек
Товары из категории — Лекарства от аллергии
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 190
Форма выпуска, состав и упаковка
Насобек — фармакологический препарат, предназначенный для лечения и снижения выраженности симптомов при аллергическом рините. Поступающие от пациентов, принимающих Насобек, отзывы свидетельствуют об облегчении носового дыхания, снижение отечности носовых ходов после терапии препаратом. Актуальная Цена Насобек представлена на сайте интернет аптеки wer.ru. Описание лекарственного средства, инструкция по применению, отзывы представлены в ознакомительном порядке и не носят рекомендательного характера по самостоятельному лечению. Перед применением Насобек получите консультацию врача. Если у вас имеются противопоказания к использованию Насобек, аналоги, представленные в нашей интернет аптеке, станут не менее эффективной его заменой. На современном фармакологическом рынке препарат представлен в лекарственной форме назального спрея в белом непрозрачном полиэтиленовом флаконе с дозатором. Во флаконе 200 доз. Спрей представляет собой непрозрачную жидкость водянистой однородной консистенции белого цвета. Упакован в картонную коробку, в коробке есть аннотация по применению. В составе спрея активным действующим веществом выступает беклометазона дипропионат. В качестве вспомогательных средств использованы бензалкония хлорид, фенилэтанол, полисорбат 80, декстрозы ангидрид, МКЦ, карбоксиметилцеллюлоза натрия, хлористоводородная кислота, вода очищенная.
Фармакологическое действие
Лекарственное средство предназначено исключительно для местного применения. Беклометазона дипропионат (Beclomethasonum ) принадлежит к группе синтетических глюкокортикостероидов. Путем повышения продукции липомодулина затормаживает высвобождение арахидоновой кислоты, тем самым оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммуносупрессивное действие. Beclomethasonum препятствует краевому скоплению нейтрофилов, сокращает экссудацию. В процессе инсталляции на слизистые носового хода снижает отечность и продуцирование слизи. Принцип действия активного действующего вещества Насобек отличен от действия сосудосуживающих средств на основе оксиметазолина или ксилометазолина, терапевтический эффект проявляется спустя 3-4 дня после начала терапии. При локальном назальном применении спрей быстро всасывается в слизистой носовых ходов. Часть препарата, которая путем проглатывания попадает в органы желудочно-кишечного тракта, инактивируется печенью, всасывание из ЖКТ слабое. Период полувыведения составляет 16 часов. Вне зависимости от способа абсорбции, выводится с калом через кишечник и с мочой через почки в течение четырех суток в виде метаболитов.
Показания
Основным показанием для терапии Насобек является аллергический ринит. Лекарство может использоваться в комплексной терапии вазомоторного ринита.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать лекарственное средство, если у пациента имеются следующие заболевания или состояния: • беременность сроком до 13 недель; • геморрагические гемостазиопатии; • повреждения слизистой носового хода; • носовое кровотечение; • туберкулез легких; • острая фаза заболеваний вирусного генеза; • грибковые заболевания; • возраст пациента до 6 лет. Врач должен проявить осторожность в выборе лекарства при таких сопутствующих заболеваниях и состояниях пациента, как: • амебная дизентерия; • все формы глаукомы; • эндокринные заболевания, характеризующиеся снижением функции щитовидной железы; • инфаркт миокарда в анамнезе пациента; • период беременности (14-40 недель); • период грудного вскармливания; • тяжелая форма печеночной недостаточности; • травмы носовой перегородки, слизистых носовых ходов.
Дозировка
Терапия начинается с ударных доз лекарства, позже, в зависимости от реакции больного на терапию, дозировка снижается. Так, в начале пациенту должно быть рекомендовано по 1 впрыскиванию (1 доза) с кратностью в сутки 3-4 раза. В зависимости от отклика на терапию доза может быть снижена до 1-2 раз в сутки. Терапевтическая суточная дозировка не должна быть более 0,2 мг.
Побочные действия
При использовании Насобек в рекомендованной терапевтической дозе, как правило, негативных реакций на лекарственное средство не возникает. В ходе терапии некоторые больные отмечают локальное раздражение носовых полостей, проявляющееся в жжении, чихании, пересыхание слизистых оболочек. В ходе клинических исследований отмечались случаи возникновения кожных сыпей, головных болей, обильное выделение слизистого экссудата, развитие патогенной микрофлоры. Зафиксированы единичные случаи ангионевротического отека — отека Квинке. Ангионевротический отек (гигантская крапивница) развивается очень быстро и является состоянием, угрожающим жизни (в случае отека гортани, мягкого неба, языка). Необходимо срочно обратиться за медицинской помощью. Выбор лекарственной терапии при ангионевротическом отеке назначаются лечащим врачом и зависят от симптоматических проявлений состояния. В редких случаях у больных отмечались такие побочные эффекты как кровотечение из носовой полости, глазная гипертензия, снижение чувствительности вкусовых рецепторов, озена, сквозное повреждение перегородки назальной полости.
Передозировка
Большинство пациентов отмечают хорошую переносимость препарата даже при превышении рекомендованных доз. Зафиксированы случаи возникновения синдрома привыкания при использовании глюкокортикостероидного назального спрея. Синдром привыкания (зависимости), возникающий при длительном употреблении завышенных доз Beclomethasonum выражается в возрастании толерантности (отсутствии терапевтического эффекта) на фоне развития возвращения симптомов заболевания при резкой отмене применения лекарства. При значительном превышении рекомендованной дозировки могут развиваться системные негативные реакции организма не медикаментозное средство, в том числе синдром Иценко — Кушинга.
Лекарственное взаимодействие
Биоактивность Beclomethasonum может снижаться при использовании вместе с Фенобарбиталом, Фенитоином, Рифампицином. Глюкокортикостероиды, принимаемые per os, Метандростенолон, β2-адреностимуляторы, теофиллин, эстрогены повышают активность Beclomethasonum. При назначении терапии стоит учитывать, что медикаментозное средство может потенцировать эффект β-адреностимуляторов.
Особые указания
При случайном попадании содержимого флакона на слизистую глаз, необходимо промыть их большим количеством проточной воды. Чтобы правильно провести орошение назальной полости соблюдайте следующий алгоритм действий: • начиная использовать флакон, освободите дозатор от предохранительной полоски, находящийся между корпусом и дозатором; • снимите защитный колпачок с дозатора-распылителя; два пальца расположите на выступах дозатора таким образом, чтобы донышко флакона уперлось на внутреннюю сторону большого пальца; • нажмите на выступы дозатора, чтобы выпустить одну дозу в воздух, если используете флакон впервые или делали перерыв в терапии; • сделайте выдох; • введите аппликатор в назальную полость, а другую ноздрю зажмите пальцем; • откиньте голову немного назад, аппликатор и флакон должны находиться под прямым углом к условной линии лоб-подбородок; • нажмите на выступы дозатора во время выдоха; • сделайте выдох ртом; При необходимости повторного введения Насобек препарат вводится точно так же. В процессе использования спрея необходимо следить за гигиеной аппликатора флакона. Для того чтобы предотвратить его загрязнение и непроходимость, следует очищать его сухой чистой тканью и обязательно закрывать предохранительный колпачок. Один раз в 7-10 дней необходимо снимать аппликатор, чтобы промыть его водой. Чтобы снять аппликатор, необходимо немного придавить нижнюю часть флакона. Для санитарной обработки аппликатора используйте воду и нейтральное моющее средство, можно обработать аппликатор и защитный колпачок флакона антисептическим средством: перекисью водорода, хлоргексидином, а затем хорошо высушить аппликатор и колпачок. Перед применением лекарства необходимо в обязательном порядке получить консультацию ЛОР-врача или аллерголога. При значительном превышении рекомендованных терапевтических доз может развиваться опасное осложнение — синдром Кушинга (гиперкортицизм) , характеризующийся системными нарушениеми метаболизма белков, жиров и углеводов. Основные симптомы заболевания: • специфическое ожирение (как правило, отложение жира происходит в зоне лица, груди, шеи); • характерный румянец; • стрии (растяжки); • артериальная гипертензия; • остеопороз; • избыточное оволосение. При появлении одного из этих симптомов терапию Насобек необходимо срочно прервать и обратиться к эндокринологу для назначения лечения. Если в ходе терапии пациент сталкивается с таким побочным явлением, как сухость в назальной полости, устранить состояние можно с помощью использования физраствора. Смочите ватную палочку в физраствор и обработайте им слизистую полости. Как правило, побочное явление исчезает через несколько дней после начала терапии Насобек. Чтобы избежать возникновения синдрома отмены (реакции организма на фоне прекращения терапии с развитием симптоматики, на устранение которой было направлено действие Насобек) не рекомендуется резко заканчивать лечение. Дозировка препарата должна сокращаться постепенно до полной отмены медикаментозного средства.
Беременность и лактация
Лекарственное средство является противопоказанным для применения при беременности в сроке до тринадцати недель. На более поздних сроках лекарственные средства Beclomethasonum назначаются с предосторожностью. Перед началом лечения нужно получить консультацию гинеколога, который оценит соотношение рисков возникновения побочных явлений и потенциальную пользу для беременной женщины и плода.
Применение в детском возрасте
Лекарство не рекомендуется назначать пациентам, младше 6-ти лет. О дозировке препарата у детей старшего возраста нужно получить консультацию у педиатра или аллерголога.
При нарушениях функции печени
В настоящее время не получено достаточно данных об использовании назального спрея с Beclomethasonum у пациентов с нарушениями функции печени. Больным с тяжелой печеночной недостаточностью назначают с предосторожностью.
Применение в пожилом возрасте
В настоящее время в ходе клинических испытаний не накоплено достаточно данных об использовании медикаментозного средства у пациентов, принадлежащих к возрастной группе старше 65 лет, но по наблюдениям этими пациентами препарат переносился хорошо, поэтому коррекции дозы с поправкой на возраст делать не следует.
Условия и сроки хранения
Создания особенных условий не требуется. Исключите попадание прямых солнечных лучей. Рекомендованная t хранения составляет не более 25 градусов Цельсия. Срок пригодности — 48 месяцев с даты производства. Дата изготовления указана на торце картонной коробки и на этикетке спрея. Не принимайте препарат после истечению трех месяцев после первого использования спрея. Храните медикаментозное средство в месте, недосягаемом для детей.
Отзывы
Поступающие от пациентов, страдающих аллергическим ринитом и принимающих терапию Насобек, отзывы свидетельствуют об удобстве применения спрея и высокой эффективности лекарства. Больные отмечают уменьшение выраженности отечности, улучшение носового дыхания, снижение таких симптомов, как чихание и зуд носовых полостей. Также в ходе лечения значительно снижается экссудация, что в значительной мере повышает качество жизни больных, страдающих аллергическим ринитом. Отмечается, что терапевтический эффект проявляется не сразу после применения спрея, в спустя 3-5 дней. Некоторые пациенты на фоне терапии Насобек продолжали использовать сосудосуживающие капли для мгновенного облегчения дыхания, но спустя несколько дней после начала лечения отказывались от их применения, т. к. удавалось достигать улучшения состояния при монотерапии Насобек. Лекарство при соблюдении рекомендованных врачом дозировок не вызывает привыкания и синдрома отмены. Большинство пользователей применяли Насобек путем орошения носовой полости дважды в день (утром и вечером) по одной дозе. По сравнению с аналогами Насобек имеет бюджетную стоимость. Многие больные отмечают удобство применения спрея, высокое качество дозатора-распылителя, хорошо орошающего слизистые носовых ходов. Получены отзывы об использовании спрея у детей старше 8 лет. Замечено, что препарат хорошо переносится детьми, спрей не вызывает жжения при использовании, что повышает лояльность маленьких пациентов к терапии. Перед тем, как купить Насобек, проконсультируйтесь с врачом: у препарата имеются противопоказания. Если врач рекомендовал вам использование спрея, купить Насобек в Москве и других регионах России можно в нашей интернет аптеке wer.ru. Наличие препарата уточняйте у менеджера по телефону или через форму обратной связи. Цена Насобек указана без стоимости доставки.
Цены на Насобек и способы доставки в Москве и других городах России
Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптеке WER (г. Москва)
Цена: от 190 руб.
Источник