Тесты / тесты по теме аллергия исходный уровень
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
АЛЛЕРГИИ (исходного
уровня)
Вариант № 1
1. Назовите
экзогенные аллергены:
1) ткань хрусталика;
2) пыльца растений;
3) тиреоглобулин;
4) нервная ткань.
2. Какое событие
происходит в иммунологическую стадию
аллергических реакций реагинового
типа?
1) образование
комплекса антиген-антитело на тучных
клетках;
2) дегнануляция
тучных клеток;
3) действие гистамина
и др. БАВ на сосуды;
4) повышение
проницаемости сосудов;
5) инфильтрация
эозинофилами.
3. Какие БАВ тучных
клеток являются вновь синтезированными?
1) гистамин;
2) простагландины;
3) гепарин;
4) пептидазы.
4. Какие медиаторы
аллергических реакций оказывают прямое
цитотоксическое действие?
1) гистамин;
2) активные формы
кислорода;
3) ИФН-γ;
4) простагландины.
5. Укажите время
развития иммунокомплексного типа
аллергических реакций (после повторного
введения аллергена):
1) 20 минут;
2) 1-2 часа;
3) 3-8 часов;
4) 24 часа;
5) 38-72 часа.
6. Какое клиническое
проявление развивается из-за спазма
гладкой мускулатуры?
1) диарея;
2) слезотечение;
3) ринорея;
4) появление
волдырей.
7. Какие клетки
представляют антиген при гиперчувствительности
замедленного типа?
1) В-лимфоциты;
2) Т-лимфоциты;
3) клетки Лангерганса;
4) все перечисленные
клетки.
8. Назовите пример
гиперчувствительности замедленного
типа:
1) бронхиальная
астма;
2) поллиноз;
3) атопический
дерматит;
4) контактный
дерматит.
9. Чем опосредована
гетероаллергия?
1) специфическими
Ig
E;
2) гетерогенными
детерминантами микроорганизмов;
3) не связана с
антителами;
4) влиянием
охлаждения.
10. Назовите методы
специфической диагностики аллергии:
1) скарификационные
кожные тесты;
2) пневмотахометрия;
3) клинический
анализ крови;
4) определение
общего Ig
E;
5) определение Ig
М.
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
АЛЛЕРГИИ (исходного
уровня)
Вариант № 2
1. Кто из ученых
исследовал гиперчувствительность
замедленного типа?
1) И.И. Мечников;
2) Р. Кох;
3) Ш. Рише;
4) К. Пирке;
5) А.Кока и Р.Ю. Кук.
2. Продуктами
каких Т-хелперов контролируется
гиперчувствительность реагиного типа:
1) Тh-1 типа;
2) Тh-2 типа;
3)
Тh-3 типа.
3. Назовите
клинические проявления реагинового
типа аллергии:
1) острая крапивница;
2) хроническая
крапивница;
3) контактный
дерматит;
4) сывороточная
болезнь;
5) феномен
Артюса-Сахарова.
4. На какой
экспериментальной модели воспроизводят
феномен Овери?
1) на морских
свинках;
2) на лошадях;
3) на людях-добровольцах;
4) на изолированном
органе.
5. Назовите
гиперчувствительность, связанную с
нереагиновыми антителами:
1) анафилактический
тип;
2) цитотоксический
тип;
3) гиперчувствительность
замедленного типа.
6. С действием
какого медиатора связано местное
расширение сосудов?
1) гистамин;
2) фактор активации
тромбоцитов;
3) цитокины;
4) гепарин.
7. Какое проявление
иммунокомплексной патологии знаете?
1) анафилактический
шок;
2) бронхиальная
астма;
3) гемолитическая
анемия;
4) феномен
Артюса-Сахарова;
5) контактный
дерматит.
8. Что служит
эффекторной основой гиперчувствительности
замедленного типа?
1) клеточно-опосредованная
реакция;
2) комплементзависимый
цитолиз;
3) реагины;
4) дегнануляция
тучных клеток.
9. Какие
иммуноглобулины принимают участие в
гиперчувствительности замедленного
типа?
1) Ig
E;
2) Ig
G;
3) Ig
M;
4) не принимают.
10. Какие клетки
принимают участие в гиперчувствительности
замедленного типа?
1) Тh-2;
2) В-лимфоциты;
3) макрофаги;
4) все перечисленное.
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
АЛЛЕРГИИ (исходного
уровня)
Вариант № 3
1. Назовите причину
поллинозов:
1) бытовые аллергены;
2) пыльца растений;
3) эпидермальные
аллергены;
4) бактериальные
аллергены.
2. Какие цитокины
способствуют синтезу IgE?
1) ИЛ-1;
2) ИЛ-2;
3) ИЛ-4;
4) ИЛ-12.
3. Реакция
Шульца-Дейла это:
1) реагиновый тип
аллергической реакции;
2) иммунокомплексный
тип;
3) цитотоксический
тип;
4) ГЗТ.
4. В чем особенности
антигена при цитотоксическом типе
аллергии?
1) растворимый
внеклеточный;
2) связан с
поверхностью клетки;
3) презентируется
АПК.
5. Какие медиаторы
вызывают гиперпродукцию слизи?
1) тромбоксан А2;
2) кинины;
3) лейкотриены;
4) гепарин.
6. Сывороточная
болезнь – это
аллергическая
реакция:
1) реагинового
типа;
2) цитотоксического
типа;
3) иммунокомплексного
типа;
4) гиперчувствительность
замедленного типа.
7. Какой эффекторный
механизм иммунокомплексной аллергии?
1) выброс активных
субстанций тучными клетками;
2) комплементзависимый
цитолиз;
3) клеточно-опосредованная
реакция;
4) фагоцитоз.
8. Какие из
перечисленных цитокинов принимают
участие в гиперчувствительности
замедленного типа?
1) ИЛ-6;
2) ИЛ-5;
3) ИЛ-4;
4) ИФН-γ.
9. Патофизиологическая
стадия аллергии характеризуется:
1) синтезом антител;
2) повышением
проницаемости сосудов;
3) образованием
комплекса антиген-антитело;
4) дегрануляцией
тучных клеток.
10. Какие биологически
активные вещества принимают участие в
гиперчувствительности замедленного
типа:
1) гистамин;
2) эйкозаноиды;
3) ИЛ-4;
4) протеолитические
ферменты макрофагов, нейтрофилов.
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
АЛЛЕРГИИ (исходного
уровня)
Вариант № 4
1. Назовите
эпидермальные аллергены:
1) домашняя пыль;
2) библиотечная
пыль;
3) пыльца растений;
4) шерсть животных.
2. Какие биологические
особенности IgE
знаете?
1) проникает через
плаценту;
2) цитофильность;
3) термостабильность;
4) количество в
секретах (молозиве, молоке, слюне) ниже,
чем в сыворотке крови.
3. Реакция
Праустница-Кюстнера это:
1) реагиновый тип
реакции;
2) иммунокомплексная
аллергия;
3) цитотоксическая
реакция;
4) гиперчувствительность
замедленного типа.
4. Что такое
сенсибилизация?
любой контакт с
антигеном;контакт с антигеном,
приводящий к формированию повышенной
чувствительности;образование
комплекса аллерген-антитело на
поверхности тучных клеток;фиксация Ig
E
на поверхности тучных клеток.
5. Бронхиальная
астма сопровождается увеличением
иммуноглобулинов каких классов?
1) Ig
А;
2) Ig
М;
3) Ig
E;
4) Ig
D.
6. В какую стадию
гиперчувствительности замедленного
типа реализуются клинические признаки:
1) сенсибилизации;
2) иммунологическую;
3) патохимическую;
4) патофизиологическую.
7. Идиосинкразия
– это:
1) реагиновый тип
аллергии;
2) ферментопатия;
3) воспалительная
реакция;
4) цитотоксический
тип реакции.
8. Внутрисосудистый
гемолиз развивается при наличии каких
антител?
1) антиэнзимов;
2) гемолизинов;
3) агглютининов;
4) преципитинов;
5) всех перечисленных
эффекторов.
9. Какие клетки
участвуют в реализации гиперчувствительности
замедленного типа?
1) эпительальные;
2) СД4+
II
типа;
3) СД8+
(Т-цитотоксические);
4) плазматические
клетки.
10. Какой
экспериментальный феномен моделируется
при повторных в/к введениях лошадиной
сыворотки кролику?
1) анафилактический
шок;
2) Артюса-Сахарова;
3) Овери;
4) Шульца-Дейла;
5) Праустница-Кюстнера.
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
АЛЛЕРГИИ (исходного
уровня)
Вариант № 5
1. Назовите бытовые
аллергены:
1) пищевые продукты;
2) пыльца растений;
3) домашняя пыль;
4) эпидермис
животных;
5) бактерии.
2. В течение какого
времени развивается реагиновый тип
реакции?
1) 10-20 минут;
2) 1-2 часа;
3) 24 часа;
4) 48-72 часа.
3. Реагины
синтезируются:
1) макрофагами;
2) В-лимфоцитами;
3) Т-лимфоцитами;
4) плазматическими
клетками;
5) эпителиальными
клетками.
4. Какой механизм
действия ИЛ-5 при атопии?
1) вызывает
переключение изотипов Ig
на G4;
2) усиливает секрецию
Ig
E;
3) способствует
активации эозинофилов;
4) усиливает
освобождение гистамина.
5. В патохимическую
стадию аллергической реакции происходит:
1) синтез антител;
2) образование
медиаторов и их выход из клеток;
3) накопление
плазматических клеток;
4) все перечисленное
верно.
6. Гетероаллергия
характеризуется реакцией на:
1) причинно значимый
аллерген;
2) перекрестнореагирующий
антиген;
3) бактерии;
4) недоброкачественную
пищу.
7. Назовите
клинические проявления смешанного типа
аллергических реакций:
1) анафилактический
шок;
2) поллиноз;
3) сывороточная
болезнь;
4) сахарный диабет
I типа.
8. Назовите
заболевания, развивающиеся по
иммунокомплексному типу:
1) бронхиальная
астма;
2) атопический
дерматит;
3) контактный
дерматит;
4) гломерулонефрит.
9. В аллергических
реакциях гиперчувствительности
замедленного типа наибольшее значение
имеет:
1) наличие Ig
Е антител;
2) наличие Ig
G
антител;
3) активация
Т-хелперов I
типа;
4) все из перечисленного.
10. Основной
(базисный) патогенетический метод
лечения реагинового типа аллергии:
1) элиминация
аллергена;
2) специфическая
иммунотерапия;
3) вакцинация;
4) антигистаминные
препараты.
Эталоны ответов
Исходного уровня
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
АЛЛЕРГИИ
Вариант | Вариант | Вариант | Вариант | Вариант |
1 2 3 – 4 5 6 7 8 9 10 | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 |
Источник
Тест по терапии (на сертификат)
1. Иммунологическим механизмом атопической бронхиальной астмы является:
- 1. аллергическая реакция немедленного типа
- 2. аллергическая реакция замедленного типа
- 3. аллергическая реакция немедленного и замедленного типа
- 4. аутоиммунный механизм
- 5. иммунокомплексные реакции
2. В инфильтрате стенки бронха при бронхиальной астме преобладают:
- 1. альвеолярные макрофаги
- 2. лимфоциты
- 3. эозинофилы
- 4. плазматические клетки
- 5. гранулоциты
3. Причиной нарушения дыхания при бронхиальной астме является:
1. бронхоспазм;
2. отек слизистой оболочки бронхиального дерева;
3. гиперсекреция;
4. усиленная вентиляция легких:
- 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
- 2. если правильны ответы 1 и 3
- 3. если правильны ответы 2 и 4
- 4. если правильный ответ 4
- 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
4. Адреномиметики, стимулирующие а2-адренорецепторы короткого действия, назначаются с целью:
1. уменьшения гиперсекреции;
2. длительной профилактики приступов бронхиальной астмы;
3. лечения астматического состояния;
4. купирования острого приступа удушья:
- 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
- 2. если правильны ответы 1 и 3
- 3. если правильны ответы 2 и 4
- 4. если правильный ответ 4
- 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
5. Ингаляции глюкокортикостероидов при бронхиальной астме показаны:
1. для купирования острого приступа удушья;
2. лечение острых инфекций верхних дыхательных путей;
3. для лечения астматического состояния;
4. для профилактики приступов удушья:
- 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
- 2. если правильны ответы 1 и 3
- 3. если правильны ответы 2 и 4
- 4. если правильный ответ 4
- 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
6. Для атопической бронхиальной астмы характерно:
- 1. эффект элиминации
- 2. непереносимость препаратов пиразолонового ряда
- 3. рецидивирующий полипоз носа
- 4. постепенное развитие приступа
- 5. для лечения острого приступа бронхиальной астмы
7. К медленно действующим биологически активным веществам при аллергии немедленного типа относится:
- 1. ацетилхолин
- 2. гистамин
- 3. лейкотриены
- 4. серотонин
- 5. брадикинин
8. Из перечисленных аллергенов наиболее частой причиной атопической бронхиальной астмы является:
- 1. домашняя пыль
- 2. споры плесневых грибов
- 3. продукты жизнедеятельности бактерий, находящихся в воздухе
- 4. гельминты
- 5. хламидии
9. Механизм действия антигистаминных препаратов состоит в:
- 1. связывании свободного гистамина
- 2. высвобождении гистамина
- 3. конкурентном действии с гистамином за hi-рецепторы
- 4. торможении образования гистамина
- 5. усиленном выведении гистамина
10. В понятие пищевой аллергии входит:
1. токсико-аллергическое действие пищевых продуктов;
2. токсическое действие пищевых продуктов;
3. непереносимость пищевых продуктов;
4. аллергические реакции на пищевые аллергены:
- 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
- 2. если правильны ответы 1 и 3
- 3. если правильны ответы 2 и 4
- 4. если правильный ответ 4
- 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
11. К облигатным пищевым аллергенам относят:
1. яйца;
2. шоколад;
3. рыбу;
4. мясо:
- 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
- 2. если правильны ответы 1 и 3
- 3. если правильны ответы 2 и 4
- 4. если правильный ответ 4
- 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
12. При аллергии к образующим парааминобензойную кислоту сульфаниламидам можно назначать:
1. пенициллин;
2. аспирин;
3. лидокаин;
4. НПВП:
- 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
- 2. если правильны ответы 1 и 3
- 3. если правильны ответы 2 и 4
- 4. если правильный ответ 4
- 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
13. Специфическим гипосенсибилизирующим методом лечения пищевой аллергии является:
1. назначение антигистаминных препаратов;
2. назначение энтеросорбентов;
3. назначение гистоглобулина;
4. элиминационные диеты:
- 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
- 2. если правильны ответы 1 и 3
- 3. если правильны ответы 2 и 4
- 4. если правильный ответ 4
- 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
14. Понятие о сывороточной болезни включает:
1. аллергическую реакцию на медикаменты;
2. токсическую реакцию на медикаменты;
3. токсическую реакцию на белок лошадиной сыворотки;
4. аллергическую реакцию на белок чужеродной сыворотки:
- 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
- 2. если правильны ответы 1 и 3
- 3. если правильны ответы 2 и 4
- 4. если правильный ответ 4
- 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
15. В механизме развития сывороточной болезни принимает участие:
- 1. Ig G
- 2. Ig E
- 3. комплементарная система
- 4. Ig G, Ig М, Ig E, комплементарная система
- 5. Ig А
16. Наиболее частым проявлением сывороточной болезни является:
1. острая крапивница;
2. температурная реакция;
3. лимфаденопатия;
4. гастрит:
- 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
- 2. если правильны ответы 1 и 3
- 3. если правильны ответы 2 и 4
- 4. если правильный ответ 4
- 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
17. Для поллиноза наиболее характерно сочетание с лекарственной аллергией к:
1. аспирину и пиразолоновым производным;
2. сульфаниламидным препаратам;
3. препаратам фенотизинового ряда;
4. лекарствам растительного происхождения:
- 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
- 2. если правильны ответы 1 и 3
- 3. если правильны ответы 2 и 4
- 4. если правильный ответ 4
- 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
18. При поллинозах нередко развивается сопутствующая пищевая аллергия к:
- 1. молоку и молочным продуктам
- 2. мясу птицы
- 3. рыбе
- 4. меду
- 5. шоколаду
19. Для пыльцевой бронхиальной астмы характерно:
- 1. обострение в зимнее время года
- 2. круглогодичное течение процесса
- 3. обострение при уборке квартиры
- 4. обострение в весенне-летнее время года
- 5. обострение в осеннее время года
20. При пыльцевой бронхиальной астме после полной элиминации аллергена:
- 1. все функциональные легочные нарушения полностью нормализуются
- 2. сохраняется незначительный скрытый бронхоспазм в течение года
- 3. сохраняется выраженный бронхоспазм в течение полугода
- 4. сохраняются нарушения вентиляции по рестриктивному типу
- 5. по обструктивному типу
21. Наиболее эффективным методом профилактики обострения поллиноза является:
- 1. иглорефлексотерапия
- 2. назначение антимедиаторных препаратов
- 3. назначение глюкокортикостероидов
- 4. специфическая иммунотерапия
- 5. физиотерапия
22. В патогенезе острой аллергической крапивницы и отека Квинке необходимо участие:
- 1. неиммунных механизмов
- 2. Ig А
- 3. сенсибилизированных лимфоцитов
- 4. Ig E
- 5. Ig D
23. В патогенезе хронической аллергической крапивницы и отека Квинке имеют значение:
- 1. сенсибилизированные лимфоциты
- 2. неиммунные механизмы
- 3. наследственный дефект в системе комплемента
- 4. Ig E
- 5. Ig А
24. При неспецифическом лечении холинергической крапивницы наиболее эффективны:
- 1. антигистаминные препараты
- 2. глюкокортикостероидные препараты
- 3. гистоглобулин
- 4. холинолитические препараты
- 5. бета2-агонисты
Источник
АЛЛЕРГИЯ. Тесты с ответами по патофизиологии (2010 год)
содержание ..
9
10
11
12 ..
АЛЛЕРГИЯ. Тесты с
ответами по патофизиологии (2010 год)
001. Для состояния сенсибилизации характерны
1) высыпания на коже
2) мелкие кровоизлияния на коже и видимых слизистых
3) местный отёк ткани
4) увеличение титра специфических Ig и/или числа
T-лимфоцитов и отсутствие внешних признаков
5) расстройства системы кровообращения и дыхания
002.
Как долго может сохраняться состояние сенсибилизации организма после
исчезновения клинических признаков аллергии
1)
14 — 25 дней
2)
несколько месяцев
3)
1 — 2 года
4)
многие годы
003.
Каким способом проводят специфическую гипосенсибилизацию организма при
аллергических реакциях
1) парентеральным введением того антигистаминного
препарата, который устраняет аллергическую реакцию у данного пациента
2) применением кортикостероидных препаратов
3) повторным введением малых, постепенно возрастающих
доз аллергена
4) введением анестетика в место последнего попадания
аллергена в организм
004.
каким типом воспаления сопровождается развитие феномена Артюса
1)
нормергическим
2)
гипоергическим
3)
гиперергическим
4)
анергическим
005. Клетки-мишени
I порядка при аллергии анафилактического типа
1)
моноциты
2)
базофилы, тучные клетки
3)
нейтрофилы
4)
эозинофилы
006. Заболевания, развивающиеся преимущественно по
II типу аллергии
1)
крапивница
2)
сывороточная болезнь
3)
иммунный агранулоцитоз
4)
острый гломерулонефрит
5)
аллергический ринит
007. Какие процессы формируют третью фазу аллергических реакций
немедленного типа
1) накопление больших количеств БАВ
2) образование на клетках-мишенях комплекса
антиген-антитело
3) функциональные и структурные нарушения, связанные с
накоплением БАВ
4) поступление антигена в организм
008. Чем заканчивается первая фаза аллергических реакций
1)
образование комплекса антиген-антитело
2)
выделение БАВ
3)
сенсибилизация организма
4) генерализованное повышение
проницаемости
009. Заболеванием, развивающимся преимущественно по 3 типу
иммунного повреждения, является
1) миастения гравис
2) сывороточная болезнь
3) иммунный
агранулоцитоз
4) аутоиммунная
гемолитическая анемия
010. АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ по 3
(ИММУНОКОМПЛЕКСНОМУ) типу иммунного повреждения
1) крапивница
2) сывороточная болезнь
3) «пылевая»
бронхиальная астма
4) анафилактический шок
5) отек Квинке
011. Активную сенсибилизацию можно вызвать путем
1) введения
специфических антител
2) введения антигенов
3) введения
сенсибилизированных лимфоцитов-эффекторов
4) введения
иммуностимуляторов
5) введения
иммунодепрессантов
012. Для диагностики каких заболеваний следует использовать
кожные пробы с аллергеном
1) аллергический ринит
2) атопическая
бронхиальная астма
3) аллергический
контактный дерматит
4) поллиноз
5) при всех
заболеваниях
013. Какими методами можно обнаружить специфические антитела
при атопических заболеваниях
1) кожными пробами
2) реакцией связывания
комплемента
3) реакцией
преципитации
4)
радиоиммуносорбентным тестом (РИСТ)
014. Для аллергической реакции, развивающейся по 1
(реагиновому)типу иммунного повреждения, характерно
1)
ведущая роль в патогенезе иммуноглобулина Е
2)
реакция проявляется через 24-48 часов после повторного контакта с аллергеном
3) в
механизме развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины
4) в
ответ на первичный контакт с антигеном образуются сенсибилизированные
Т-лимфоциты
5) в
ответ на антигенную «агрессию» вырабатываются преципитирующие антитела фракции IgG, IgM
015. Укажите реакции, развивающиеся по 4 типу иммунного
повреждения
1) контактный дерматит
2) бактериальная
аллергия
3) отторжение трансплантата
4) тиреодит Хасимото
5) все перечисленные
016. Укажите время максимального проявления кожных реакций
после повторного воздействия аллергена при аллергических реакциях,
развивающихся по 1 типу иммунного повреждения
1) 15-20 минут
2) 6-8 часов
3) 24-48 часов
4) 10-14 суток
017. Аллергическими реакциями, развивающимися
преимущественно по II типу иммунного повреждения, являются
1) сывороточная болезнь
2) острый
гломерулонефрит
3) аутоиммунная
гемолитическая анемия
4) экзогенный
аллергический альвеолит
5) местные реакции по
типу феномена Артюса
018. Аллергическими реакциями, развивающимися
преимущественно по Ш типу иммунного повреждения, являются
1) миастения гравис
2) иммунный
агранулоцитоз
3) острый
гломерулонефрит
4) аутоиммунная
гемолитическая анемия
5) контактный дерматит
019. Укажите аллергические реакции, развивающиеся по IV типу
иммунного повреждения
1) феномен Артюса
2) пищевая аллергия
3) отторжение
трансплантата
4) острый
гломерулонефрит
5) аутоиммунная
гемолитическая анемия
020. Укажите заболевания, относящиеся к аутоиммунным
1) феномен Артюса
2) ревматоидный артрит
3) сывороточная болезнь
4) поллиноз
5) экзогенный
аллергический альвеолит
021. Укажите первичные клетки-мишени при аллергических
реакциях реагинового типа
1) нейтрофилы
2) эозинофилы
3) тромбоциты
4) тучные клетки
5) плазматические
клетки
022. Какие клетки составляют основу воспалительного
инфильтрата при аллергических реакциях, развивающихся по IV типу иммунного
повреждения
1) нейтрофилы
2) лимфоциты
3) эозинофилы
4) тучные клетки
5) базофилы
023. Какие аутоиммунные заболевания обусловлены образованием
органоспецифических аутоантител
1) системная красная
волчанка
2) ревматоидный артрит
3) сывороточная болезнь
4) феномен Артюса
5) постинфарктный
миокардит
024. Какие органы и ткани можно отнести к
«забарьерным»
1) эритроциты крови
2) паренхима печени
3) кардиомиоциты
4) ткань почки
5) коллоид щитовидной
железы
025. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны
1)
расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении антител к антигенам
собственных нормальных клеток
2)
действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками
3)
развитием состояния толерантности
026. К первичныМ иммунодефицитАМ ОТНОСИТСЯ
1) отсутствие стволовых
кроветворных клеток
2) синдром приобретённого
иммунодефицита в детском возрасте
3) синдром
Чедиака-Хигаси с парциальным поражением гранулоцитов
4) синдром
Клайнфельтера
027. клетки, ткани и органы организма, содержащие
аутоантигены
1) хрусталик глаза
2) клетки надкостницы
3) клетки капсулы почек
4) кардиомиоциты
5) эритроциты крови
028. Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие
реакции «трансплантат против хозяина»
1)
стромальные
2)
клетки крови, содержащиеся в пересаженном органе
3)
клетки иммунной системы, содержащиеся в пересаженной ткани
4)
клетки, содержащие гены главного комплекса гистосовместимости
ОТВЕТЫ
ЗАДАНИЯ НА ВЫБОР ОДНОГО ПРАВИЛЬНОГО ОТВЕТА
1 | 4 | 11 | 2 | 21 | 4 |
2 | 4 | 12 | 5 | 22 | 2 |
3 | 3 | 13 | 1 | 23 | 5 |
4 | 3 | 14 | 1 | 24 | 5 |
5 | 2 | 15 | 5 | 25 | 1 |
6 | 3 | 16 | 1 | 26 | 1 |
7 | 3 | 17 | 3 | 27 | 1 |
8 | 1 | 18 | 3 | 28 | 3 |
9 | 2 | 19 | 3 | ||
10 | 2 | 20 | 2 |
содержание ..
9
10
11
12 ..
Источник