Уронормин-Ф порошок для приготовления раствора для приема внутрь 3 г пакетики 1 шт.
Содержание статьи
Русское название продукта
Уронормин-Ф
Английское название продукта
Uronormin-F
Форма выпуска
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1, 2 или 3 шт.
Описание
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь гранулированный, белого или почти белого цвета, с характерным фруктовым запахом.
1 пак. | |
фосфомицина трометамол | 5.631 г |
что соответствует содержанию фосфомицина | 3 г |
Вспомогательные вещества: сахароза — 2.213 г, ароматизатор мандариновый — 0.07 г, ароматизатор апельсиновый — 0.07 г, натрия сахаринат — 0.016 г.
8 г — пакеты термосвариваемые из материала «Буфлен» (1) — пачки картонные.
8 г — пакеты термосвариваемые из материала «Буфлен» (2) — пачки картонные.
8 г — пакеты термосвариваемые из материала «Буфлен» (3) — пачки картонные.
Коды АТХ
J01XX01 Fosfomycin
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Антибиотик группы производных фосфоновой кислоты. Уроантисептик
Действующее вещество
фосфомицина трометамол
Фармако-терапевтическая группа
Антибактериальные препараты прочие
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-глюкозамино-3-o-энолпирувил-трансферазой, в результате этого происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента.
Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis).
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами) нижних отделов мочевыводящих путей, в т.ч. острый бактериальный цистит, обострение хронического рецидивирующего бактериального цистита, острый бактериальный уровезикальный синдром, бактериальный неспецифический уретрит, бессимптомная массивная бактериурия (при беременности), послеоперационная инфекция мочевых путей. Профилактика инфекции мочевых путей при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических обследованиях.
Способ применения, курс и дозировка
Для приема внутрь и в/в введения.
Схема лечения устанавливается индивидуально, с учетом стадии воспалительного процесса, реактивности организма, чувствительности микроорганизмов к фосфомицину.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения фосфомицина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: нечасто — диспептические симптомы, в т.ч. тошнота, диарея; редко — боли в животе, рвота.
Аллергические реакции: редко — сыпь, крапивница, зуд.
Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение; редко — парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия.
Прочие: редко — усталость, апластическая анемия.
Противопоказания к применению
Тяжелая почечная недостаточность (КК<10 мл/мин), детский возраст до 12 лет (для приема внутрь), повышенная чувствительность к фосфомицину.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени, нарушениями функции почек (КК>12 мл/мин), у пациентов пожилого возраста.
У грудных детей применение фосфомицина возможно только в случаях крайней необходимости под наблюдением врача.
Применение у детей
У грудных детей применение фосфомицина возможно только в случаях крайней необходимости под наблюдением врача.
Нозология (коды МКБ)
N30
Цистит
N34
Уретрит и уретральный синдром
N39.0
Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
O08.0
Инфекция половых путей и тазовых органов, вызванная абортом, внематочной и молярной беременностью
Z29.2
Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами) нижних отделов мочевыводящих путей, в т.ч. острый бактериальный цистит, обострение хронического рецидивирующего бактериального цистита, острый бактериальный уровезикальный синдром, бактериальный неспецифический уретрит, бессимптомная массивная бактериурия (при беременности), послеоперационная инфекция мочевых путей. Профилактика инфекции мочевых путей при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических обследованиях.
Противопоказания к применению
Тяжелая почечная недостаточность (КК<10 мл/мин), детский возраст до 12 лет (для приема внутрь), повышенная чувствительность к фосфомицину.
Источник
Уронормин-Ф порошок для приготовления раствора для приема внутрь 3 г пакетики 1 шт.
Русское название продукта
Уронормин-Ф
Английское название продукта
Uronormin-F
Форма выпуска
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1, 2 или 3 шт.
Описание
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь гранулированный, белого или почти белого цвета, с характерным фруктовым запахом.
1 пак. | |
фосфомицина трометамол | 5.631 г |
что соответствует содержанию фосфомицина | 3 г |
Вспомогательные вещества: сахароза — 2.213 г, ароматизатор мандариновый — 0.07 г, ароматизатор апельсиновый — 0.07 г, натрия сахаринат — 0.016 г.
8 г — пакеты термосвариваемые из материала «Буфлен» (1) — пачки картонные.
8 г — пакеты термосвариваемые из материала «Буфлен» (2) — пачки картонные.
8 г — пакеты термосвариваемые из материала «Буфлен» (3) — пачки картонные.
Коды АТХ
J01XX01 Fosfomycin
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Антибиотик группы производных фосфоновой кислоты. Уроантисептик
Действующее вещество
фосфомицина трометамол
Фармако-терапевтическая группа
Антибактериальные препараты прочие
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-глюкозамино-3-o-энолпирувил-трансферазой, в результате этого происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента.
Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis).
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами) нижних отделов мочевыводящих путей, в т.ч. острый бактериальный цистит, обострение хронического рецидивирующего бактериального цистита, острый бактериальный уровезикальный синдром, бактериальный неспецифический уретрит, бессимптомная массивная бактериурия (при беременности), послеоперационная инфекция мочевых путей. Профилактика инфекции мочевых путей при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических обследованиях.
Способ применения, курс и дозировка
Для приема внутрь и в/в введения.
Схема лечения устанавливается индивидуально, с учетом стадии воспалительного процесса, реактивности организма, чувствительности микроорганизмов к фосфомицину.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения фосфомицина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: нечасто — диспептические симптомы, в т.ч. тошнота, диарея; редко — боли в животе, рвота.
Аллергические реакции: редко — сыпь, крапивница, зуд.
Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение; редко — парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия.
Прочие: редко — усталость, апластическая анемия.
Противопоказания к применению
Тяжелая почечная недостаточность (КК<10 мл/мин), детский возраст до 12 лет (для приема внутрь), повышенная чувствительность к фосфомицину.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени, нарушениями функции почек (КК>12 мл/мин), у пациентов пожилого возраста.
У грудных детей применение фосфомицина возможно только в случаях крайней необходимости под наблюдением врача.
Применение у детей
У грудных детей применение фосфомицина возможно только в случаях крайней необходимости под наблюдением врача.
Нозология (коды МКБ)
N30
Цистит
N34
Уретрит и уретральный синдром
N39.0
Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
O08.0
Инфекция половых путей и тазовых органов, вызванная абортом, внематочной и молярной беременностью
Z29.2
Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами) нижних отделов мочевыводящих путей, в т.ч. острый бактериальный цистит, обострение хронического рецидивирующего бактериального цистита, острый бактериальный уровезикальный синдром, бактериальный неспецифический уретрит, бессимптомная массивная бактериурия (при беременности), послеоперационная инфекция мочевых путей. Профилактика инфекции мочевых путей при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических обследованиях.
Противопоказания к применению
Тяжелая почечная недостаточность (КК<10 мл/мин), детский возраст до 12 лет (для приема внутрь), повышенная чувствительность к фосфомицину.
Источник
Колистин порошок для приготовления раствора для ингаляций 80 мг (1 млн. ЕД) флакон 1 шт. в комплекте с растворителем 3 мл 1 шт.
Русское название продукта
Колистин
Английское название продукта
Colistin
Форма выпуска
порошок д/пригот. р-ра д/ингал. 1 млн.ЕД: фл. 1, 60 или 100 шт. в компл. с растворителем
Описание
Порошок для приготовления раствора для ингаляций белого или почти белого цвета, гигроскопичный.
1 фл. | |
колистиметат натрия | 1 млн. ЕД (80 мг) |
Растворитель: натрия хлорида р-р 0.9% — 3 мл.
Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Флаконы (60) в комплекте с растворителем (амп. 60 шт.) — коробки картонные.
Флаконы (100) в комплекте с растворителем (амп. 100 шт.) — коробки картонные.
Коды АТХ
J01XB01 Colistin
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Антибиотик для ингаляционного применения
Действующее вещество
колистиметат натрия
Фармако-терапевтическая группа
Антибиотик, полипептид циклический
Условия хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Хранить в оригинальной упаковке для защиты содержимого от воздействия света.
Срок годности
Срок годности — 4 года.
Приготовленный раствор Колистина для ингаляций сохраняет стабильность до 6 ч при комнатной температуре
Фармакологическое действие
Антибиотик полипептидный циклический. Колистиметат натрия образуется Bacillus polymyxa, подвидами colistinus. Колистиметат представляет собой метансульфонат колистина. Колистиметат натрия оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные микроорганизмы, находящиеся в стадии деления и покоя, путем изменения структуры и функции наружной и цитоплазматической мембраны.
Препарат активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.
Не активен в отношении Burkholderia cepacia и Staphylococcus aureus.
При определении чувствительности или резистентности возбудителей при применении колистиметата натрия путем ингаляции требуется осторожность.
Показания
- лечение инфекций дыхательных путей, вызванных Pseudomonas aeruginosa, при муковисцидозе.
Способ применения, курс и дозировка
Препарат применяют ингаляционно.
Для взрослых и детей старше 6 лет суточная доза препарата составляет от 2 млн. ЕД до 6 млн. ЕД в зависимости от тяжести заболевания. Как правило, назначают по 1 млн. ЕД 2 раза/сут с интервалом в 12 ч.
Продолжительность санационной терапии при первичной колонизации/инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa составляет от 3 недель до 3 месяцев. Не имеется временных ограничений продолжительности терапии при хронической инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa.
У пациентов с нарушением функции почек дозу препарата снижать не требуется.
Передозировка
Симптомы: со стороны ЦНС и периферической нервной системы — головокружение, парестезии, диплопия (вследствие парезов глазных мышц), птоз, общая слабость, нарушения речи, арефлексия, нарушения зрения, дисфагия, судороги и кома; нервно-мышечная блокада может стать причиной смерти вследствие паралича дыхания; со стороны мочевыделительной системы — повреждение эпителиальных клеток почечных канальцев и некроз канальцев.
Лечение: проведение симптоматической терапии, целесообразно проведение перитонеального диализа (или гемодиализа); ИВЛ. Кальция глюконат и неостигмин не купируют нервно-мышечную блокаду.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Колистина с ингаляционными средствами для наркоза (эфиром, галотаном), миорелаксантами или курареподобными препаратами (тубокурарином, сукцинилхолином) или аминогликозидами следует тщательно следить за возможностью развития нейротоксических реакций.
При одновременном применении Колистина с потенциально нефротоксическими препаратами (аминогликозиды, цефалоспорины, циклоспорин) возможно усиление нефротоксичности.
Фармацевтическое взаимодействие
Приготовленный раствор Колистина не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с риском развития нефро- и нейротоксических реакций у плода Колистин следует применять при беременности под контролем врача с осторожностью и только по жизненным показаниям.
При необходимости применения Колистина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить
Побочное действие
Аллергические реакции: ангионевротический отек.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, парестезии.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (>10%), усиление кашля, усиление образования мокроты, мукозит (воспаление слизистой оболочки дыхательных путей), фарингит, одышка.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога.
Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность.
Противопоказания к применению
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при бронхиальной астме, нарушениях функции почек, кровохарканье, при беременности.
Особые указания
Ингаляционные лекарственные препараты, в т.ч. Колистин, у чувствительных пациентов могут вызывать острую бронхоконстрикцию. Поэтому применение первой дозы Колистина для ингаляций следует осуществлять под наблюдением опытного медицинского персонала, при этом ингаляции должно предшествовать применение бронхолитика, если он входит в режим терапии данного пациента. До и после ингаляции Колистина следует измерить ФОВ за 1 сек. Если у пациента, не получающего бронхолитики, имеются признаки медикаментозно обусловленной бронхиальной обструкции, при следующем применении Колистина следует повторить пробу, добавив бронхолитик.
Первое применение Колистина следует проводить под наблюдением медицинского персонала, имеющего опыт работы с пациентами, страдающими муковисцидозом.
У пациентов с нарушением функции почек следует тщательно следить за возможностью развития побочных эффектов со стороны нервной системы и регулярно контролировать функцию почек.
Между ингаляциями дорназы альфа и ингаляцией Колистина необходимо сделать перерыв.
При лечении Колистином в редких случаях возможно появление резистентных штаммов Pseudomonas aeruginosa. После отмены и/или модификации терапии возможно восстановление эффективности препарата.
В период лечения препаратом пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Правила использования препарата
1. Флакон с порошком вскрывают путем удаления алюминиевого колпачка с контролем первого вскрытия и открыванием резиновой пробки.
2. Ампула с растворителем вскрывается с использованием пилки или устройства для открывания ампул.
3. Содержимое ампулы полностью переливают во флакон с порошком. Порошок растворяется при легком встряхивании. Сильного взбалтывания следует избегать в связи с избыточным образованием пены.
4. Раствор переливают в небулайзер и применяют путем ингаляций согласно инструкции производителя небулайзера.
5. Процедуру ингаляции Колистина пациент выполняет в положении сидя или стоя, в нормальном спокойном состоянии, производя как можно более глубокие вдохи через мундштук небулайзера. Облегчить вдох через рот позволяет использование зажима для носа.
6. После каждого использования ингалятор следует промыть и продезинфицировать, соблюдая инструкции производителя.
У пациентов, получающих и другие виды ингаляционной терапии, ингаляционное применение Колистина следует проводить непосредственно после применения бронходилататора, а также после физиотерапевтических процедур на грудной клетке.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с нарушением функции почек дозу препарата снижать не требуется.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Нозология (коды МКБ)
B96.5
Pseudomonas (aeruginosa) (mallei) (pseudomallei) как причина болезней, классифицированных в других рубриках
E84
Кистозный фиброз
Источник