Высокий аст при аллергии
Содержание статьи
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) в крови
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) в крови — это специфический фермент, показывающий насколько стабильно состояние тканей различных органов человека.
Аланинаминотрансфераза — это в общем то отклонение о нормы, а вот сам аланин — это важный фермент, в большом количестве содержащийся в скелетной мускулатуре, печени, сердце и почках. Это вещество активно участвует в обмене и синтезе различных аминокислот. В кровь АЛТ может поступить только в случае повреждения тканей, в здоровом состоянии тканей внутренних органов АЛТ практически не присутствует, а если наблюдается, то в малых количествах. Аланин в тканях — это еще и такая аминокислота, которая довольно быстро преобразуется в глюкозу, дающую энергию как для центральной нервной системы, так и для головного мозга. Укрепление иммунной системы, активное участие в выработке лимфоцитов, контроль обмена сахаров и кислот — все это функции, которые выполняет аланин.
Нормы, в которые должна укладываться аланинаминотрансфераза в крови таковы:
Референтные величины (норма) активности АЛТ в сыворотке крови — 7-40 МЕ/л.
- У мужчин — не более 40-41 единиц/л;
- У женщин — не более 30-31 единиц/л.
При аналитических исследованиях на этот фермент необходима высокая точность, а она напрямую связана с приемом некоторых препаратов, которые могут исказить аналитическую картину. Поэтому перед тем как проверять уровень АЛТ нужно проконсультироваться с врачом, который либо временно отменит прием лекарственных средств, либо будет учитывать отклонения в результатах анализа, связанные с медикаментозной терапией. Кроме того АЛТ в крови зависит от возраста, например, у малышей, только появившихся на свет, уровень АЛТ не превышает 17 единиц. Затем количество АЛТ постепенно нарастает, это объясняется запуском всех защитных механизмов в организме. Также на аналитические исследования зависит температура окружающей среды.
[1], [2], [3], [4], [5], [6]
Причины повышения АЛТ в крови
Аланинаминотрансфераза повышена при таких заболеваниях, как:
- гепатиты, в том числе вирусные;
- токсическое воздействие алкоголя, в том числе цирроз;
- онкопроцесс в печени;
- медикаментозная интоксикация;
- сердечная патология, в том числе недостаточность;
- миокардиты, инфаркты;
- шоковые состояния при ожогах и различных серьезных травмах;
- некротические поражения мышц скелета.
Также аланинаминотрансфераза в крови, как правило, повышена у всех беременных женщин. Однако чрезмерное количество АЛТ должно насторожить лечащего врача, так как такой показатель может говорить о серьезной патологии внутренних органов, особенно печени.
Повышение активности аминотрансфераз (АСТ и АЛТ) в 1,5-5 раз по сравнению с верхней границей нормы рассматривают как умеренную гиперферментемию, в 6-10 раз — как гиперферментемию средней степени, более чем в 10 раз — как высокую. Степень подъёма активности аминотрансфераз свидетельствует о выраженности цитолитического синдрома, но не указывает прямо на глубину нарушений собственно функции органа.
При инфаркте миокарда повышение активности АЛТ в сыворотке крови выявляют в 50-70% случаев, чаще при обширных некрозах сердечной мышцы. Наибольшее увеличение активности АЛТ выявляют в острой фазе — в среднем 130-150% нормы, что заметно уступает таковому АСТ — в среднем 450-500% нормы.
При заболеваниях печени в первую очередь и наиболее значительно по сравнению с АСТ изменяется активность АЛТ. При остром гепатите, независимо от его этиологии, активность аминотрансфераз повышается у всех больных. Особенно изменяется активность АЛТ, содержащейся в цитоплазме, вследствие её быстрого выхода из клетки и поступления в кровяное русло, поэтому определение активности АЛТ — более чувствительный тест для ранней диагностики острого гепатита, чем АСТ. Период полураспада АЛТ приблизительно 50 ч. АСТ расположена преимущественно в митохондриях, период её полураспада — 20 ч, поэтому её активность повышается при более тяжёлых повреждениях гепатоцита. Активность АЛТ и АСТ повышается за 10-15 дней до появления желтухи при гепатите А, и за много недель при гепатите В (активность указанных ферментов повышает одновременно, но АЛТ — в значительно большей степени). При типичном течении вирусного гепатита активность АЛТ достигает максимума на 2-3-й неделе заболевания. При благоприятном его течении активность АЛТ нормализуется через 30-40 сут, АСТ — через 25-35 сут. Повторное или прогрессирующее повышение активности аминотрансфераз свидетельствует о новом некрозе или рецидиве болезни. Удлинение периода повышенной активности аминотрансфераз часто является неблагоприятным признаком, так как может свидетельствовать о переходе острого процесса в хронический.
В острый период вирусного гепатита при всех формах, кроме тяжёлой, коэффициент де Ритиса колеблется от 0,55 до 0,65, при тяжёлом течении этот коэффициент составляет в среднем 0,83, что отражает более значительное повышение активности АСТ. В дифференциально-диагностическом отношении имеет некоторое значение то, что при алкогольных поражениях печени, в противоположность вирусным, характерно преимущественное повышение активности АСТ (коэффициента де Ритиса — более 2).
Для хронических гепатитов характерна умеренная и средняя гиперферментемия.
При латентных формах цирроза печени повышения активности ферментов, как правило, не наблюдают. При активных формах стойкий, хотя и незначительный подъём активности аминотрансфераз выявляют в 74-77% случаев.
Заслуживает внимания билирубин-аминотрансферазная диссоциация, то есть случаи выраженной гипербилирубинемии (преимущественно за счёт прямого билирубина) и низкой активности аминотрансфераз. Данную диссоциацию наблюдают при подпечёночной желтухе со стабильной жёлчной гипертензией, острой печёночной недостаточности. Активность АСТ и АЛТ, а также щелочной фосфатазы повышается при разрешении хронической сердечной недостаточности (пик обычно на 3-4 сут).
Повышение активности АЛТ и АСТ может быть выявлено и у практически здоровых носителей поверхностного антигена гепатита В, что указывает на наличие внешне бессимптомных активных процессов в печени.
[7], [8], [9], [10], [11], [12]
Причины понижения АЛТ
Аланинаминотрансфераза может быть ниже нормы при очень серьезных патологиях, таких как некротическая атрофия печени. Высвобождение, выброс АЛТ в кровоток возможен только в случае поражения гепатоцитов, их клеточных мембран. Кроме того элементарный дефицит витамина В6 также может влиять на снижение уровня АЛТ.
Аланинаминотрансфераза в крови как правило определяется совместно с АСТ — аспартатаминотрансферазой, оба этих показателя важны для оценки состояния многих внутренних органов.
[13], [14]
Источник
Аспартатаминотрансфераза (АСТ)
Аспартатаминотрансфераза (АСТ) — фермент, который находится во всех клетках организма, но главным образом в клетках сердца и печени и в меньшей степени в почках и мышцах. В норме активность АСТ в крови очень низкая. При повреждении тканей печени или мышц она высвобождается в кровь. Таким образом, АСТ является показателем повреждений печени.
Глютамин-щавелевоуксусная трансаминаза в сыворотке, глутамат-оксалоацетат-трансаминаза сыворотки крови (СГОТ), аспартаттрансаминаза, соотношение АСТ/АЛТ.
УФ кинетический тест.
Ед/л (единица на литр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозную, капиллярную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Не принимать пищу в течение 12 часов перед исследованием.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Аспартатаминотрансфераза (АСТ) — это фермент, который находится во всех клетках организма, однако главным образом в сердце и печени и в меньшей степени в почках и мышцах. У здоровых пациентов активность АСТ в крови невелика и норма АСТ имеет низкие значения. При повреждении печени или мышц АСТ высвобождается, содержание АСТ в крови повышается. В связи с этим активность данного фермента является показателем повреждений печени. Анализ на АСТ входит в состав так называемых печеночных проб — исследований, диагностирующих нарушения в работе печени.
Печень является жизненно важным органом, который расположен в верхней правой части брюшной полости. Она участвует в осуществлении многих важных функций организма — помогает в переработке питательных веществ, производстве желчи, синтезе многих важных белков, таких как факторы свертывающей системы крови, а также расщепляет потенциально токсичные соединения до безопасных веществ.
Ряд заболеваний приводит к повреждению клеток печени, что способствует повышению активности АСТ.
Наиболее часто анализ на АСТ назначают, чтобы проверить, не повреждена ли печень из-за гепатита, приема токсичных препаратов, цирроза. Однако АСТ не всегда отражает только повреждения печени, активность этого фермента может повышаться и при заболеваниях других органов, в частности при инфаркте миокарда.
Для чего используется исследование?
- Для выявления повреждений печени. Как правило, тест на АСТ назначается вместе с анализом на аланинаминотрансферазу (АЛТ) либо как составная часть общего анализа функционирования печени. АСТ и АЛТ считаются двумя наиболее важными показателями повреждений печени, хотя АЛТ более специфичен, чем АСТ. В некоторых случаях АСТ напрямую сопоставляется с АЛТ и вычисляется их соотношение (АСТ/АЛТ). Оно может использоваться для выяснения причин повреждения печени.
- Показатель АСТ в крови часто сопоставляется с результатами других анализов, например на щелочную фосфатазу (ЩФ), общий белок и билирубин, для определения конкретной формы заболевания печени.
- Для контроля за эффективностью лечения заболеваний печени.
- Чтобы следить за здоровьем пациентов, принимающих лекарства, потенциально токсичные для печени. Если активность АСТ повышается, пациента могут перевести на прием других лекарств.
Когда назначается исследование?
- При симптомах расстройства печени:
- слабости, утомляемости,
- потере аппетита,
- тошноте, рвоте,
- боли в животе и его вздутии,
- пожелтении кожи и глазных белков,
- моче темного цвета, светлом стуле,
- зуде.
- При наличии факторов, повышающих риск возникновения болезней печени:
- ранее перенесенном гепатите либо недавнем контакте с гепатитной инфекцией,
- чрезмерном употреблении алкоголя,
- наследственной предрасположенности к заболеваниям печени,
- приеме лекарств, которые могут повреждать печень,
- избыточном весе либо диабете.
- На регулярной основе в течение всего процесса лечения для определения его эффективности.
Что означают результаты?
Референсные значения (норма АСТ для мужчин, женщин и детей):
Возраст, пол
Референсные значения
- При беременности активность АСТ может понижаться.
- Внутримышечные инъекции лекарственных препаратов, а также интенсивная физическая нагрузка способствуют повышению активности АСТ в крови.
- У некоторых пациентов повреждение печени и, как следствие, увеличение активности АСТ может быть вызвано приемом БАД. Поэтому необходимо информировать лечащего врача не только обо всех принимаемых лекарствах, но и о пищевых добавках.
Кто назначает исследование?
Терапевт, кардиолог, гепатолог, гастроэнтеролог, врач общей практики, хирург, педиатр.
Источник
Одним из показателей биохимического анализа крови человека является определение активности ферментов плазмы крови, в частности аланинаминотрансферазы (АлАТ или АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АсАТ или АСТ). Эти ферменты играют центральную роль в метаболизме одних из важнейших аминокислот — аланина и аспарагиновой кислоты. Обычно они содержаться внутри клеток, лишь незначительное количество попадает в кровь.
Поэтому при различных заболеваниях, которые сопровождаются некрозом и разрушением клеток, в биохимическом анализе крови будет наблюдаться повышение уровня содержания этих ферментов. В связи с тем, что АЛТ и АСТ содержится в довольно большом спектре тканей (в клетках скелетной мускулатуры, сердца, печени, поджелудочной железы, почек) и работают в одних и тех же системах, интерпретация изменений этого показателя играет крайне важную часть диагностики многих заболеваний.
Вначале рассмотрим аланинаминотрасферазу — АЛТ. В норме этот фермент находиться преимущественно в печени, поэтому служит одним из индикаторов оценки ее внутреннего состояния. Норма содержания АЛТ в крови человека различается у мужчин и женщин — у первых она составляет до 45 Ед/л, у вторых — до 34 Ед/л. Половые различия верхней границы нормы связаны со многими факторами — более высокой нагрузкой на печень и большей мышечной массой у мужчин, например.
Важно понимать, что в плазме крови аланинаминотрансфераза — случайная «примесь», которая попадает туда при распаде клеточных структур. Именно поэтому повышение уровня данного фермента расценивают как крайне тревожный признак — это чаще всего это происходит при массированном некрозе гепатоцитов либо других клеток, содержащих большое количество АЛТ (клетки поджелудочной железы, например).
Поэтому основными причинами повышения количества этого фермента в плазме крови являются гепатиты различного происхождения (токсические, вирусные), при алкогольном поражении печени и злокачественных опухолях этого органа — как первично возникших в нем (карциномы и гепатомы), так и при наличии метастазов. Также незначительное повышение уровня аланинаминтрансферазы наблюдается при поражении поджелудочной железы (панкреатит), воспалении мышечной ткани (миозиты), обширных ожогах и некрозах мышц.
Аспартатаминтрасфераза — АСТ обычно содержится в тех же клетках, что и АЛТ, за исключением одного органа — сердца. В миокарде за счет особенностей его метаболизма содержание АСТ очень сильно повышено. Поэтому по уровню содержания этого фермента, который в норме у мужчин составляет до 37 Ед/л, а у женщин до 30 Ед/л, можно судить о состоянии этого важнейшего органа в организме. Но так как уровень АСТ и АЛТ аналогично повышается при многих патологиях разных органов и систем, бывает очень трудно дифференцировать между собой поражения сердца и печени, например.
Специально для решения этой диагностической проблемы было введено понятие коэффициента Ритиса — соотношение между содержанием АСТ и АЛТ в плазме крови. В норме он составляет 1,3, но допускаются колебания в пределах от 0,9 до 1,7. Значительное увеличение этого коэффициента говорит о превалирующем увеличении уровня АСТ, а так как этот фермент более часто встречается именно в миокарде, то в данном случае наблюдается поражение сердца. Смещение же индекса Ритиса в сторону снижения говорит о большем увеличении уровня АЛТ, то есть проблему следует искать в печени или поджелудочной железе.
Важно понимать, что этот коэффициент целесообразно высчитывать только в случае значительного повышения (более чем в несколько раз) общего уровня содержания ферментов в плазме крови. Превалирующее повышение уровня АСТ является главным биохимическим признаком инфаркта миокарда.
На основе всего вышесказанного становиться понятно крайне важное диагностическое значения повышения уровня этих ферментов в плазме крови. Однако не менее важным является и снижение активности АСТ и АЛТ в плазме крови. Все дело в том, что уровень этих ферментов зависит от количества клеток, в которых они содержатся — если их число уменьшается, то и активность ферментов в крови падает.
Поэтому резкое снижение АСТ и АЛТ сопровождает терминальные стадии цирроза печени и многих острых поражений печени. При этом большинство гепатоцитов подвергается некрозу и они перестают выделять ферменты. В диагностике резкое снижение активности АСТ И АЛТ является неблагоприятным признаком и свидетельствует о тотальном, не подвергающемся регенерации, разрушении печени. Другим фактором, который может значительно снизить уровень и активность трансаминаз плазмы крови является общее истощение или недостаток витамина В6 (пиридоксина).
Все дело в том, что пиридоксин является вспомогательным веществом (коферментом) АСТ и АЛТ и при его отсутствии нарушается синтез, выделение и работа этих ферментов. Нередко гиповитаминоз В6 наблюдается в результате дисбактериоза кишечника после антибиотикотерапии — значительная доля этого витамина синтезируется симбиотической микрофлорой толстой кишки. Восстановить уровень и активность ферментов в данном случае поможет применение пробиотиков и прием витаминных препаратов.
Учебное видео расшифровки биохимического анализа крови
— Рекомендуем посетить наш раздел с интересными материалами на аналогичные тематики «Профилактика заболеваний»
Источник
Источник
Аутолимфоцитотерапия
Все статьи по разделу Аллергология
Аутолимфоцитотерапия (АЛТ) — запатентованный в 1992 г. один из самых эффективных современных способов лечения и профилактики аллергических заболеваний.
Запись на прием к аллергологу
На базе медицинского центра «Медстайл Эффект» в 2010 году в федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития была зарегистрирована медицинская технология (ФС №2010/311 от 31 августа 2010г.) на применение метода Аутолимфоцитотерапия (АЛТ).
Метод АЛТ успешно применяется в нашем медицинском центре. Что такое аутолимфоцитотерапия?
Суть данного метода лечения аллергии заключается в подкожном введении собственных иммунных клеток — лимфоцитов, выделенных из небольшого количества венозной крови больного аллергией. Ауто (собственные) лимфоциты вводят подкожно в боковую поверхность плеча. Инъекции проводятся в возрастающих дозах с интервалом два раза в неделю. Курс лечения у взрослых пациентов составляет 6-8 процедур, а для детей в возрасте от 5 до 12 лет — всего 4-6 процедур.
АЛТ существенно расширяет возможности лечения аллергических заболеваний, медикаментозное лечение которых далеко не всегда удовлетворяют врача и пациента. Кроме того, АЛТ позволяет избежать побочного воздействия на организм лекарственных препаратов, что особенно важно для пациентов, страдающих лекарственной аллергией.
Какие заболевания лечат с помощью АЛТ?
• Атопический дерматит;
• Отек Квинке, рецидивирующая крапивница;
• Холодовая аллергия;
• Поливалентная аллергия (чувствительность сразу к нескольким группам аллергенов);
• Пищевая аллергия;
• Грибковая аллергия;
• Аллергия на непатогенную микрофлору, обитающую в организме человека и не обладающую болезнетворными свойствами (кишечная палочка, лактобактерии и пр.);
• Аллергия на животных;
• Некоторые формы фотодерматита;
• Бронхиальная астма при поливалентной сенсибилизации.
Виды аутолимфоцитотерапии:
1. Подкожная аутолимфоцитотерапия.
Проводится при лечении следующих заболеваний: аллергический ринит, поллиноз, бронхиальная астма, крапивница, атопический дерматит, отек Квинке.
2. Эндоназальная аутолимфоцитотерапия.
Проводится при лечении следующих заболеваний: обострения поллиноза в сезон цветения растений, когда применение классического метода аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ) противопоказан, сезонный аллергический ринит при повышенной чувствительности к низшим грибам, хронический риносинусит.
3. Мезотерапия — внутрикожное введение аутологичных (собственных) лимфоцитов.
Проводится при лечении следующих заболеваний: АКНЕ, розацеа.
4. Внутривлагалищная аутолимфоцитотерапия.
Проводится при лечении следующих заболеваний: бактериальный вагиноз, инфекционный вагинит,
вагинит, генитальный герпес, генитальные кондиломы, генитальная цитомегаловирусная инфекция, сальпингоофорит, цервицит, эндометриоз, бесплодие иммунного генеза.
Аутлимфоцитотерапия не эффективна при лечении аллергии на лекарства, а также при аллергии на укусы насекомых.
Эффективность метода
АЛТ используется в лечении практически всех заболеваний аллергической природы.
1. Бронхиальная астма экзогенной, эндогенной и смешанной форм.
После проведения 1-го курса аутолимфоцитотерапии:
37,6% пациентов — приступы прекратились;
46,8% пациентов — частота приступов удушья уменьшалась более, чем в 2 раза;
13,4% пациентов -сократились приступы удушья в 2 раза;
2,2% пациентов — частота приступов удушья не изменилась.
Также после АЛТ 84,2% пациентов отмечают достоверное снижение общего уровня антител к ингаляционным аллергенам в сыворотке крови.
У 70% пациентов также установлена нормализация уровня специфических антител к конкретным бытовым, эпидермальным и пыльцевым аллергенам.
2. Аллергический ринит, поллиноз.
АЛТ позволяет одномоментно лечить аллергию к различным группам аллергенов (бытовым, пыльцевым, эпидермальным).
При аллергическом рините сроки ремиссии выглядят так:
После лечения в 60,5% случаев удается добиться стойкой длительной ремиссии до 5 и более лет.
Также после курса АЛТ снижается восприимчивость к респираторным инфекциям, уменьшается частота и продолжительность обострений хронических воспалительных процессов любой локализации.
У больных, прошедших курс АЛТ, при лечении аллергии, в течение года наблюдались следующие положительные изменения:
• частота обострений хронического тонзиллита уменьшилась в 6 раз;
• частота обострений обструктивного бронхита снизилась в 2 раза;
• существенно снижалась восприимчивость к респираторным вирусным инфекциям;
• отмечалось положительная динамика в течении хронических воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта.
3. Атопический дерматит.
После лечения в 98% случаев удается добиться стойкой длительной ремиссии до 5 и более лет.
4. Холодовая аллергия, крапивница, отек Квинке.
После лечения у 88,6 % больных холодовой крапивницей высыпания и отеки проходят полностью!
В 20,4% случаев сохраняются единичные высыпания, покраснения кожи, при температуре ниже -100 С.
Преимущества АЛТ
• высокая эффективность при лечении поливалентной аллергии (аллергия на 2 и более видов аллергенов). Особенно незаменим этот метод при сенсибилизации к шерсти животных (так как такой аллерген для проведения классической АСИТ еще просто не создан);
• возможность применения АЛТ в случае сочетания нескольких клинических форм аллергических заболеваний. Например, бронхиальная астма и атопический дерматит, поллиноз и рецидивирующая крапивница, атопический марш у детей — сочетание бронхиальной астмы, аллергического ринита, атопического дерматита;
• сжатые сроки лечения — от 4 до 8 инъекций (2 раза в неделю), сама процедура занимает около 1 часа (для сравнения — сроки лечения АСИТ составляют 3-4 месяца в год, 3 года подряд);
• в большинстве случаев — отсутствие обострения аллергического процесса во время проведения курса лечения. Иногда могут возникать жалобы на небольшое усиление симптоматики основного заболевания (например, при атопическом дерматите — усиление кожной сыпи, при поллинозе — усиление заложенности носа, зуда век и т.д.), но эти явления легко корректируются медикаментозными средствами и не являются противопоказанием к продолжению вакцинации.
Противопоказания
• тяжелые иммунопатологические состояния;
• онкологические заболевания;тяжелые психические расстройства;
• тяжелые заболевания органов сердечно-сосудистой системы;беременность;
• хронические заболевания внутренних органов в стадии выраженной декомпенсации;
• возраст детей менее 5 лет (у взрослых пациентов при отсутствии противопоказаний может применяться в любом возрасте).
Также о данном методе лечения Вы можете подробно узнать из наших статей и выступлений в разделе СМИ о нас, ознакомиться с отзывами пациентов, а также обратиться за более подробной информацией в регистратуру нашего центра.
Запись на прием к аллергологу
Источник